SLC35B2 Inibidores

Os inibidores comuns do SLC35B2 incluem, entre outros, a tunicamicina CAS 11089-65-9, a suainsonina CAS 72741-87-8, a castanospermina CAS 79831-76-8, a desoxinojirimicina CAS 19130-96-2 e o cloridrato de desoximaniojirimicina CAS 84444-90-6.

Os inibidores químicos do SLC35B2 podem exercer a sua ação inibidora através de vários mecanismos, cada um visando diferentes aspectos do processo de glicosilação em que o SLC35B2 é um interveniente fundamental. A tunicamicina, por exemplo, inibe a SLC35B2 impedindo a formação de oligossacáridos ligados ao dolicol, que são precursores necessários para a glicosilação ligada à N, uma via que envolve diretamente a SLC35B2. A swainsonina e a castanospermina exercem os seus efeitos inibindo o processamento dos glicanos ligados ao N, que a SLC35B2 ajuda a transportar no interior da célula. Esta perturbação impede a maturação das glicoproteínas que dependem do bom funcionamento do SLC35B2. Do mesmo modo, a desoxinojirimicina e a desoximaniojirimicina inibem as enzimas glicosidase, cruciais para o processamento de glicanos que o SLC35B2 regula, prejudicando assim a capacidade da proteína para modular o transporte de glicanos.

A kifunensina tem como alvo a SLC35B2 através da inibição da manosidase no retículo endoplasmático, uma enzima crítica para o processamento de glicanos que envolve a SLC35B2, enquanto a brefeldina A perturba a estrutura do aparelho de Golgi, onde a SLC35B2 está localizada e ativa. Isto leva a um mau funcionamento do transporte de glicanos, um processo fundamental mediado pelo SLC35B2. A nojirimicina actua inibindo a atividade da glicosidase, que é importante para a montagem e modificação dos glicanos, processos em que o SLC35B2 está envolvido. O celgosivir, semelhante à desoxinojirimicina, impede as enzimas glucosidase, influenciando assim as vias de dobragem e montagem dos glicanos em que o SLC35B2 actua. O NB-DNJ, outro inibidor da glicosidase, impede o processamento e o transporte dos glicanos, que o SLC35B2 ajuda a regular. Por último, o salicilaldeído forma bases de Schiff com aldeídos de açúcar, uma reação que tem impacto na síntese e no transporte de glicanos, inibindo assim a capacidade funcional do SLC35B2 nestas vias.