SLC2A13 Inibidores

Os inibidores comuns do SLC2A13 incluem, entre outros, a wiskostatina CAS 1223397-11-2, o STF 31 CAS 724741-75-7, a citocalasina B CAS 14930-96-2, o BAY-876 CAS 1799753-84-6 e a apigenina CAS 520-36-5.

Os inibidores químicos do SLC2A13 funcionam através de vários mecanismos para impedir a sua capacidade de transportar glucose através das membranas celulares. Conseguem-no bloqueando as funções de transporte de glicose que o SLC2A13 normalmente facilita. Da mesma forma, produtos químicos como o WZB117 e o STF-31, que são conhecidos pelas suas acções inibitórias sobre o GLUT1, podem também inibir o SLC2A13. Fazem-no impedindo o transporte de glucose, reduzindo assim o influxo de glucose mediado pelo SLC2A13. Além disso, a citocalasina B liga-se diretamente à SLC2A13, obstruindo a via de transporte da glicose e inibindo assim a função da proteína.

Além disso, o BAY-876, pela sua natureza de inibidor do GLUT1, pode ocupar os locais de ligação no SLC2A13, resultando numa inibição competitiva e na prevenção da entrada de glicose na célula. Os flavonóides, como a apigenina, a quercetina e a luteolina, actuam ligando-se ao componente extracelular do transportador SLC2A13, alterando a sua conformação e prejudicando o transporte de glicose. A fasentina contribui para a inibição do SLC2A13 ao perturbar o seu tráfico intracelular, impedindo assim a sua correcta localização na membrana celular, essencial para o seu funcionamento. As isoflavonas Genisteína e Daidzeína também desempenham um papel na inibição do SLC2A13. Podem exercer o seu efeito inibitório ligando-se diretamente ao transportador ou modificando a sua função, o que, por sua vez, interfere com a capacidade da proteína de conduzir as moléculas de glicose através da membrana celular. O resveratrol, outro composto polifenólico, pode inibir o SLC2A13 induzindo alterações conformacionais que impedem as capacidades de transporte de glucose da proteína.