Date published: 2025-10-23

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SLC26A7 Ativadores

Os activadores comuns do SLC26A7 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, o IBMX CAS 28822-58-4, a genisteína CAS 446-72-0 e a esturosporina CAS 62996-74-1.

Os activadores SLC26A7 pertencem a uma classe de compostos que visam especificamente a proteína Solute Carrier 26A7 (SLC26A7), um membro da família de transportadores SLC26. O gene SLC26A7 codifica um transportador de iões cloreto que desempenha um papel crucial na regulação do transporte celular de cloreto. Estes activadores foram concebidos para modular a atividade do SLC26A7, influenciando assim a sua função de facilitar o movimento dos iões cloreto através das membranas celulares. A família SLC26, incluindo a SLC26A7, está implicada em vários processos fisiológicos, como a homeostase iónica, o equilíbrio ácido-base e a secreção de fluidos nos tecidos.

Os activadores SLC26A7 possuem características estruturais únicas que lhes permitem interagir seletivamente com a proteína SLC26A7, modulando a sua conformação e, consequentemente, a sua atividade. Estes compostos podem funcionar através da ligação a sítios específicos do transportador SLC26A7, induzindo uma alteração conformacional que aumenta as suas capacidades de transporte de cloretos. A compreensão do mecanismo de ação preciso dos activadores SLC26A7 a nível molecular é uma área de investigação ativa, uma vez que é promissora para elucidar os meandros do transporte de iões cloreto e da homeostase celular. Os investigadores estão a explorar atentamente os aspectos estruturais e funcionais destes activadores para obter informações sobre a rede reguladora mais vasta que envolve o SLC26A7 e as suas potenciais implicações na fisiologia celular.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

A forskolina pode ativar a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMPc, o que pode indiretamente aumentar a atividade da SLC26A7.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

O 8-Bromo-cAMP, um análogo do cAMP, pode potencialmente estimular o SLC26A7 indiretamente através da proteína quinase A (PKA).

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

O IBMX, um inibidor não específico das fosfodiesterases, pode aumentar os níveis de AMPc, activando assim indiretamente o SLC26A7.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

A genisteína pode inibir as tirosina quinases, o que pode levar a um aumento da atividade do SLC26A7.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A esturosporina, um potente inibidor da proteína cinase, pode potencialmente ativar o SLC26A7 indiretamente através da inibição de proteínas cinases que suprimem o SLC26A7.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

A quercetina pode inibir as tirosina-quinases, levando potencialmente a um aumento da atividade do SLC26A7.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD 98059, um inibidor seletivo da MEK, pode modular indiretamente a atividade do SLC26A7, influenciando a via de sinalização da MAPK.

Niflumic acid

4394-00-7sc-204820
5 g
$31.00
3
(1)

O ácido niflúmico é um inibidor do permutador de Cl-/HCO3-, que pode indiretamente aumentar a atividade do SLC26A7.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002, um inibidor da PI3K, pode influenciar indiretamente a atividade do SLC26A7 através da modulação da sinalização PI3K/Akt.

Furosemide

54-31-9sc-203961
50 mg
$40.00
(1)

A furosemida, um diurético de ansa, pode influenciar indiretamente a atividade do SLC26A7 através da modulação do equilíbrio eletrolítico.