Slc22a22 Ativadores

Os activadores comuns de Slc22a22 incluem, entre outros, a amilorida CAS 2609-46-3, o verapamil CAS 52-53-9, a quinidina CAS 56-54-2, a cimetidina CAS 51481-61-9 e o cloridrato de nicardipina CAS 54527-84-3.

Os activadores químicos da família de transportadores de soluto 22 (transportador de catiões orgânicos), membro 22, ligam-se à proteína de várias formas para influenciar a sua atividade. A amilorida, por exemplo, inibe os canais de sódio, levando a um aumento da concentração celular de sódio. Esta alteração do equilíbrio iónico pode ativar o transportador, aumentando o gradiente eletroquímico que impulsiona a sua função. Do mesmo modo, tanto o verapamil como a nicardipina, como bloqueadores dos canais de cálcio, induzem alterações nos níveis de cálcio intracelular, que podem ativar o transportador modificando o gradiente eletroquímico através da membrana celular. Estas alterações no potencial da membrana e no gradiente catiónico servem de força motriz para a atividade do transportador. A quinidina, ao bloquear os canais de potássio, pode também aumentar os níveis de potássio intracelular, influenciando assim a atividade do transportador através da modificação do ambiente iónico intracelular.

Outros produtos químicos actuam afectando as vias de sinalização intracelular, que, por sua vez, podem influenciar a atividade do transportador de soluto da família 22 (transportador de catiões orgânicos), membro 22. A cimetidina e a ranitidina, ambos antagonistas dos receptores H2 da histamina, podem alterar as vias de sinalização que regulam os processos de troca de catiões no interior da célula, aumentando potencialmente a atividade do transportador. A pirilamina, um anti-histamínico que bloqueia os receptores H1 da histamina, pode ativar o transportador alterando as respostas celulares mediadas pela histamina que influenciam os mecanismos de transporte de catiões. Além disso, a trimetoprima pode criar um ambiente iónico propício à atividade do transportador, alterando o equilíbrio iónico. O propranolol e a clonidina, através dos seus efeitos cardiovasculares, podem influenciar o equilíbrio catiónico nos cardiomiócitos, com potenciais efeitos no transportador. Por último, o impacto da metformina no metabolismo celular e na homeostase iónica pode ativar o transportador através da alteração do estado energético celular e dos gradientes catiónicos. Estes activadores químicos, através das suas interacções variadas com os ambientes iónicos celulares e as vias de sinalização, podem regular a atividade do transportador de soluto da família 22 (transportador de catiões orgânicos), membro 22.