Six1 Inibidores
Os inibidores comuns de Six1 incluem, entre outros, o inibidor da histona lisina metiltransferase CAS 935693-62-2 (hidrato), EPZ6438 CAS 1403254-99-8, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, curcumina CAS 458-37-7 e tricostatina A CAS 58880-19-6.
Os inibidores da Six1 englobam um conjunto diversificado de produtos químicos que modulam a atividade da Six1 através de vários mecanismos. BIX 01294, EPZ-6438 e GSK-J4 são inibidores directos que visam os reguladores epigenéticos G9a, EZH2 e KDM6B, respetivamente. Perturbam as modificações das histonas, conduzindo a uma alteração da estrutura da cromatina e à repressão transcricional de Six1. A tricostatina A e o OTX015 são inibidores directos que têm como alvo as histonas desacetilases e as proteínas BET, respetivamente, influenciando o Six1 ao nível da cromatina.
A curcumina e o flavopiridol são inibidores indirectos que influenciam Six1 através da sinalização de TGF-β e da regulação do ciclo celular, respetivamente. O DAPT e o JQ1 modulam indiretamente Six1 através da sinalização Notch e das proteínas BET, respetivamente. O MLN4924 influencia indiretamente a Six1 ao visar a via de NEDDylation, estabilizando a Six1. O ATRA actua como um inibidor indireto ao ativar os receptores de ácido retinóico, induzindo a repressão transcricional de Six1. O PFI-3, outro inibidor de BET, interfere diretamente com as proteínas BET, contribuindo para a alteração da estrutura da cromatina e para a repressão transcricional de Six1. Este grupo diversificado de inibidores de Six1 fornece ferramentas valiosas para estudar a intrincada regulação de Six1 em vários contextos celulares. A compreensão detalhada destes inibidores e das suas acções específicas sobre Six1 contribui para desvendar as redes complexas que governam a expressão e a atividade de Six1.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX 01294 é um inibidor direto de Six1, visando a lisina metiltransferase G9a. Ao inibir a G9a, o BIX 01294 interrompe a metilação da histona H3, levando a uma alteração da estrutura da cromatina e à repressão transcricional de Six1. Esta interferência direta na regulação epigenética da expressão de Six1 estabelece o BIX 01294 como um inibidor químico com potencial para modular a atividade de Six1 ao nível da cromatina. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 é um inibidor direto de Six1, visando o potenciador de zeste homólogo 2 (EZH2). Ao inibir a EZH2, uma histona metiltransferase, o EPZ-6438 interrompe a metilação da histona H3 na lisina 27, resultando numa alteração da estrutura da cromatina e na repressão transcricional de Six1. Esta interferência direta na regulação epigenética da expressão de Six1 estabelece o EPZ-6438 como um inibidor químico com potencial para modular a atividade de Six1 ao nível da cromatina. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
A GSK-J4 é um inibidor direto da Six1 que tem como alvo a lisina desmetilase 6B (KDM6B ou JMJD3). Ao inibir a KDM6B, a GSK-J4 impede a desmetilação da histona H3 na lisina 27, levando a uma alteração da estrutura da cromatina e à repressão transcricional de Six1. Esta interferência direta na regulação epigenética da expressão de Six1 estabelece a GSK-J4 como um inibidor químico com potencial para modular a atividade de Six1 ao nível da cromatina. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina é um inibidor indireto da Six1 que influencia a via de sinalização do TGF-β. Ao inibir a ativação do recetor TGF-β e a sinalização Smad a jusante, a curcumina suprime a expressão de Six1. Esta modulação indireta de Six1 através da sinalização TGF-β mostra o potencial da curcumina para influenciar a expressão e a atividade de Six1 em contextos celulares em que a sinalização TGF-β é crucial para a regulação de Six1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor direto de Six1 que tem como alvo as histonas desacetilases (HDAC). Ao inibir as HDACs, a tricostatina A impede a desacetilação das histonas, levando a uma alteração da estrutura da cromatina e à repressão transcricional de Six1. Esta interferência direta na regulação epigenética da expressão de Six1 estabelece a tricostatina A como um inibidor químico com potencial para modular a atividade de Six1 ao nível da cromatina. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol é um inibidor direto de Six1, actuando como um inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK). Ao inibir as CDKs, o flavopiridol interrompe o ciclo celular, levando à diminuição da expressão de Six1. Esta interferência direta na regulação da expressão de Six1 dependente do ciclo celular estabelece o flavopiridol como um inibidor químico com potencial para modular a atividade de Six1 de uma forma dependente do ciclo celular. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
O DAPT é um inibidor indireto de Six1 que tem como alvo a via de sinalização Notch. Ao inibir a γ-secretase, o DAPT impede a clivagem dos receptores Notch, levando à redução da sinalização Notch e à subsequente supressão da expressão de Six1. Esta modulação indireta de Six1 através da sinalização Notch realça o potencial do DAPT para ter impacto na expressão e atividade de Six1 em contextos celulares em que a sinalização Notch é crucial para a regulação de Six1. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Também chamado OTX015, este composto é um inibidor direto de Six1, visando a família de proteínas bromodomínio e extra-terminal (BET). Ao inibir as proteínas BET, o OTX015 interrompe a ligação das proteínas BET às histonas acetiladas, levando a uma alteração da estrutura da cromatina e à repressão transcricional de Six1. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
O MLN4924 é um inibidor indireto de Six1 que influencia a via de NEDDylation. Ao inibir a NEDDilação, o MLN4924 interrompe a ativação das Cullin-RING ligases (CRLs), levando à estabilização dos substratos das CRLs, incluindo Six1. Esta modulação indireta de Six1 através da via de NEDDylation mostra o potencial do MLN4924 para ter impacto na expressão e atividade de Six1 em contextos celulares onde a NEDDylation é crucial para a regulação de Six1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 é um inibidor direto de Six1, visando a família de proteínas bromodomínio e extra-terminal (BET). Ao inibir as proteínas BET, o JQ1 interrompe a ligação das proteínas BET às histonas acetiladas, conduzindo a uma alteração da estrutura da cromatina e à repressão transcricional de Six1. Esta interferência direta na regulação epigenética da expressão de Six1 estabelece o JQ1 como um inibidor químico com potencial para modular a atividade de Six1 ao nível da cromatina. | ||||||