SIRP-α2 Ativadores

Os activadores comuns de SIRP-α2 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a forskolina CAS 66575-29-9 e o butirato de sódio CAS 156-54-7.

A Proteína Reguladora de Sinais alfa 2 (SIRP-α2) é uma variante proteica que pertence à família SIRP, notável pelo seu papel na sinalização das células imunitárias. Especificamente, entende-se que a SIRP-α2 participa na regulação negativa da ativação das células imunitárias, contribuindo para o delicado equilíbrio da resposta do sistema imunitário aos estímulos. A expressão da SIRP-α2, tal como acontece com muitas proteínas envolvidas na regulação imunitária, pode ser influenciada por um conjunto diversificado de compostos químicos. Estes activadores podem exercer o seu efeito a nível genético, levando a um aumento da transcrição do gene SIRP-α2, ou a nível pós-transcricional, afectando a estabilidade e a tradução do ARNm da SIRP-α2.

Alguns compostos químicos foram identificados como potenciais activadores da expressão de SIRP-α2 através de vários mecanismos celulares. Por exemplo, o ácido trans-retinóico, um metabolito da vitamina A, pode potencialmente aumentar a expressão da SIRP-α2 através da ativação de receptores nucleares que se ligam a elementos de resposta do ADN na região promotora do gene que codifica a SIRP-α2, iniciando assim a transcrição. A modificação das histonas é outra via através da qual a expressão da SIRP-α2 pode ser influenciada. Sabe-se que compostos como a tricostatina A e o butirato de sódio inibem as enzimas que removem os grupos acetilo das histonas, o que pode resultar numa estrutura de cromatina mais relaxada e facilitar a transcrição dos genes. Além disso, moléculas como a forskolina, que aumenta os níveis intracelulares de AMPc, poderiam ativar uma cascata de eventos de sinalização que culminam na fosforilação e ativação de factores de transcrição que aumentam a expressão do gene SIRP-α2. Outros compostos, como a curcumina e o resveratrol, podem exercer os seus efeitos através da modulação de factores de transcrição como o NF-κB e o SIRT1, respetivamente, cada um dos quais está implicado numa variedade de processos de regulação genética, incluindo os associados à função imunitária. É através destas intrincadas interacções moleculares que a expressão de SIRP-α2 pode ser potencialmente induzida, reflectindo a complexa interação entre a sinalização química e a regulação genética.