SIRP-α2 抑制因子
常见的 SIRP-α2 抑制剂包括但不限于多柔比星 CAS 23214-92-8、曲妥霉素 A CAS 58880-19-6、伊马替尼 CAS 152459-95-5、硼替佐米 CAS 179324-69-7 和放线菌素 D CAS 50-76-0。
SIRP-α2抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制信号调节蛋白α2（SIRP-α2）活性的化合物。SIRP-α2是一种跨膜蛋白，属于免疫球蛋白超家族，在调节免疫细胞功能方面发挥着重要作用。它主要表达于巨噬细胞和树突状细胞等髓样细胞。SIRP-α2是一种参与细胞间信息沟通的受体，尤其擅长与CD47等配基相互作用。这种相互作用会传递抑制信号，从而调节吞噬作用、细胞黏合和迁移等过程。这些化合物通过抑制SIRP-α2来阻断这些信号通路，从而影响免疫反应的调节机制。在研究领域，SIRP-α2抑制剂是探索免疫调节和细胞间信息沟通的分子机制的重要工具。通过阻断SIRP-α2的活性，科学家可以研究抑制作用如何影响免疫细胞激活和吞噬作用所涉及的下游信号通路。这有助于研究细胞因子产生、抗原呈递和凋亡细胞清除等细胞功能的变化。此外，SIRP-α2抑制剂有助于深入了解SIRP-α2与其他免疫受体之间的相互作用，从而更深入地理解免疫稳态的复杂网络。通过这些研究，SIRP-α2抑制剂的使用加深了我们对免疫调节机制和维持免疫系统平衡的细胞过程的了解。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
多柔比星可能会与 SIRP-α2 基因启动子区域内的 DNA 插层，阻断转录物的启动，从而下调 SIRP-α2 的生成。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A可以通过抑制组蛋白去乙酰化酶来去抑制染色质，导致SIRP-α2基因座周围的染色质结构收紧，转录物减少。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼可能会阻断酪氨酸激酶的活性，使对 SIRP-α2 基因转录至关重要的转录因子磷酸化，从而导致 mRNA 水平下降。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米可能导致错误折叠蛋白的积累，引发细胞应激反应，其中可能包括作为反馈机制的SIRP-α2表达下调。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
这种化合物能与转录起始复合体处的 DNA 结合，抑制 RNA 合成的伸长阶段，从而减少 SIRP-α2 mRNA 的转录。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
通过抑制 mTOR，雷帕霉素可以抑制许多 mRNA 转录物的翻译，包括 SIRP-α2 的转录物，从而导致蛋白质合成减少。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
虽然主要以细菌核糖体为靶标，但氯霉素的真核类似物可能会抑制核糖体的活性，从而减少 SIRP-α2 mRNA 的翻译。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可诱导 SIRP-α2 基因启动子区域的 CpG 岛发生去甲基化，从而可能导致基因沉默和表达下降。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
通过抑制鸟苷酸核苷酸的从头合成，霉酚酸可能会减少这些核苷酸的可用性，从而导致 SIRP-α2 mRNA 转录物的减少。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇可抑制 RNA 聚合酶 II 激活所必需的依赖细胞周期蛋白的激酶，从而可能导致 SIRP-α2 转录物停止转录。 | ||||||