Os inibidores da Silg111 são uma classe de compostos químicos especificamente activados para atingir e bloquear a atividade da proteína Silg111. A Silg111 é uma proteína que provavelmente desempenha um papel nas vias de sinalização celular, embora a sua função exacta possa ainda estar a ser investigada ou a emergir na investigação. Proteínas como a Silg111 estão frequentemente envolvidas na regulação da comunicação celular, da sinalização intracelular ou da expressão genética, contribuindo para uma variedade de processos celulares, como a diferenciação, o crescimento ou a resposta imunitária. Os inibidores da Silg111 são desenvolvidos para interferir com a sua função, ligando-se a regiões críticas da proteína, o que pode impedi-la de interagir com outras moléculas de sinalização ou de participar nas vias que regula. O desenvolvimento de inibidores da Silg111 envolve o estudo das caraterísticas estruturais da proteína para identificar domínios-chave ou locais de ligação protéica essenciais para a sua função. As técnicas de biologia estrutural, incluindo a cristalografia de raios X, a ancoragem molecular e a modelação computacional, ajudam a identificar as regiões da proteína onde os inibidores podem ligar-se eficazmente e bloquear a sua atividade. Estes inibidores são concebidos para se adaptarem especificamente a estes domínios funcionais, assegurando que impedem a Silg111 de interagir com outras proteínas ou de modular as vias de sinalização subsequentes. Após a síntese, estes inibidores são avaliados através de ensaios bioquímicos para testar a sua afinidade de ligação protéica, especificidade e impacto na função da proteína. Ao inibir a Silg111, os investigadores pretendem obter informações sobre o papel biológico desta proteína e as vias que influencia, contribuindo para uma melhor compreensão das redes de sinalização celular e da forma como as proteínas individuais, como a Silg111, regulam os processos essenciais nas células. Esta investigação aumenta o conhecimento sobre os intrincados mecanismos moleculares que governam o comportamento e a comunicação celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor de BCL-2 que promove a apoptose, potencialmente contrariando os efeitos anti-apoptóticos mediados por HAX-1. | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
inibidor da proteína da família BCL-2, poderia afetar indiretamente o papel do HAX-1 na sobrevivência celular através da modulação das vias de apoptose. | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
Um mimético de BH3 que inibe BCL-2, BCL-xL e BCL-w, influenciando potencialmente os mecanismos de apoptose relacionados com a atividade de HAX-1. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Um inibidor da caspase de largo espetro, poderia influenciar indiretamente as vias de apoptose onde o HAX-1 poderia desempenhar um papel. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibidor da bomba SERCA que induz stress do ER e libertação de cálcio, afectando potencialmente a sinalização de cálcio relacionada com HAX-1. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Induz o stress do ER através da inibição da glicosilação ligada à N, com potencial impacto nos processos celulares que envolvem o HAX-1. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibe o poro de transição da permeabilidade mitocondrial, afectando possivelmente as funções mitocondriais relacionadas com o HAX-1. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Modula os receptores IP3 e a entrada de cálcio operada pelo armazenamento, com potencial impacto na sinalização de cálcio associada ao HAX-1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibidor do proteassoma, pode estabilizar proteínas envolvidas na apoptose e na sobrevivência celular, afectando indiretamente a função do HAX-1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Outro inibidor do proteassoma, pode influenciar as vias celulares e a estabilidade das proteínas relacionadas com o HAX-1. |