SIL1 Ativadores

Os activadores comuns da SIL1 incluem, entre outros, o 17-AAG CAS 75747-14-7, a Geldanamicina CAS 30562-34-6, o Bortezomib CAS 179324-69-7, a Curcumina CAS 458-37-7 e o Resveratrol CAS 501-36-0.

Os activadores da SIL1 são principalmente compostos que influenciam as vias de stress celular, particularmente as relacionadas com o retículo endoplasmático (RE) e a dobragem de proteínas. O papel da SIL1 na assistência à HSP70 na dobragem de proteínas no RE torna-a sensível a alterações no stress celular e na proteostase. Compostos como o 17-AAG e a geldanamicina, que inibem a HSP90, podem afetar indiretamente a SIL1, alterando a dinâmica das respostas ao stress celular e a proteostase, compensando a função inibida da HSP90.

O bortezomib e os indutores de stress do ER, como a tunicamicina e a tapsigargina, estão incluídos porque podem induzir respostas de stress celular, que podem influenciar a atividade da SIL1 como parte da resposta às proteínas desdobradas (UPR). A curcumina e o resveratrol, conhecidos pelos seus amplos efeitos celulares, incluindo a modulação das respostas ao stress, podem também influenciar indiretamente a SIL1. As chaperonas químicas, como o 4-fenilbutirato, que ajudam na dobragem das proteínas, podem ter um efeito indireto na SIL1, aliviando o stress das ER e modificando a sua atividade. A rapamicina é conhecida pelo seu papel na regulação do crescimento celular e das respostas ao stress, o que pode ter impacto na função da SIL1.