Shigatoxin 1 Ativadores
Os activadores comuns da shigatoxina 1 incluem, entre outros, o acetato de guanabenz CAS 23256-50-0, a brefeldina A CAS 20350-15-6, o U 18666A CAS 3039-71-2, a cloroquina CAS 54-05-7 e a castanospermina CAS 79831-76-8.
Os activadores da toxina Shiga 1 incluem um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da toxina, manipulando várias vias de stress e tráfico intracelular. O guanabenz e a tunicamicina, por exemplo, interferem com as respostas de stress da célula e com os processos de glicosilação, respetivamente, o que pode aumentar inadvertidamente a estabilidade e a presença da toxina Shiga 1 no citosol, contornando a sua degradação normal. Do mesmo modo, a perturbação da acidificação endossómica através da cloroquina ou a alteração do transporte de colesterol pela U18666A podem aumentar a libertação intracelular e a fuga endossómica da toxina. Os activadores da toxina Shiga 1 incluem uma gama diversificada de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da toxina através da manipulação de várias vias de stress e de tráfico intracelular. O guanabenz e a tunicamicina, por exemplo, interferem com as respostas de stress da célula e com os processos de glicosilação, respetivamente, o que pode aumentar inadvertidamente a estabilidade e a presença da toxina Shiga 1 no citosol, contornando a sua degradação normal.
Compostos como a Brefeldina A e o Retro-2 cycl prejudicam diretamente os mecanismos de transporte específicos no Golgi e nos endossomas, levando a uma maior acumulação citosólica da toxina Shiga 1. Os activadores da toxina Shiga 1 englobam uma gama de compostos químicos que, através dos seus modos de ação distintos, podem aumentar a atividade funcional da toxina Shiga 1. Por exemplo, a Brefeldina A e a Monensina, ao perturbarem as funções de Golgi e endossómica, respetivamente, podem levar à diminuição do tráfico intracelular e à degradação da toxina, aumentando assim a sua concentração citosólica. Do mesmo modo, a Suainsonina e a Castanospermina impedem a dobragem adequada das glicoproteínas que são cruciais para o tráfico celular da toxina Shiga 1, sugerindo um aumento indireto da estabilidade e da atividade da toxina no interior da célula.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | $100.00 $459.00 $816.00 $4080.00 $7140.00 | 2 | |
O guanabenz, um agonista alfa-2 adrenérgico, pode suprimir as respostas ao stress do retículo endoplasmático (ER). Esta supressão pode levar ao aumento da atividade de toxinas como a toxina Shiga 1, facilitando o seu tráfico retrógrado do RE para o citosol, contornando as vias de degradação. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba o aparelho de Golgi, o que pode aumentar a atividade da toxina Shiga 1 ao afetar o seu transporte e processamento intracelular, conduzindo indiretamente a uma concentração citosólica mais elevada da toxina. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
O U18666A, um inibidor do transporte de colesterol, pode interferir com o tráfico endossoma-lisossoma. Isto pode aumentar a eficiência da entrega intracelular da toxina Shiga 1 ao seu local alvo, impedindo a sua degradação lisossómica. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina aumenta o pH endossómico, o que pode potenciar a toxina Shiga 1 ao impedir a sua inativação em compartimentos intracelulares ácidos, aumentando assim a sua fuga endossómica para o citoplasma. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
A castanospermina inibe as glucosidases, o que pode aumentar a atividade da toxina Shiga 1 ao prejudicar o processamento dos glicanos necessários à sua degradação, aumentando a biodisponibilidade da toxina nas células. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | $87.00 $282.00 | 1 | |
O Exo2 perturba o complexo exocisto, aumentando potencialmente a atividade da toxina Shiga 1 através da alteração do tráfico vesicular, aumentando a capacidade da toxina para atingir o seu alvo citosólico. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
A eeyarestatina I, um inibidor da degradação associada ao ER, pode aumentar a atividade da toxina Shiga 1 bloqueando a via de degradação das proteínas mal dobradas, o que pode incluir a prevenção da degradação da toxina. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina, um inibidor da bomba SERCA, pode aumentar a atividade da toxina Shiga 1 ao perturbar a homeostase do cálcio, o que pode facilitar indiretamente o transporte da toxina para o seu alvo citosólico. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, o que pode aumentar a atividade da toxina Shiga 1 ao perturbar o tráfico vesicular normal e o processamento da glicoproteína, aumentando potencialmente a estabilidade da toxina e a entrada citosólica. | ||||||
NNC 711 | 145645-62-1 | sc-204132 sc-204132A | 5 mg 25 mg | $118.00 $307.00 | ||
O NO-711, um inibidor do transportador de GABA, pode aumentar os níveis de GABA, o que pode indiretamente aumentar a atividade da toxina Shiga 1 através da alteração das vias de sinalização celular que afectam o tráfico vesicular. | ||||||