Os inibidores de Shank2 são uma classe teórica de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a função da proteína Shank2, uma proteína de suporte crucial localizada na densidade pós-sináptica das sinapses excitatórias no cérebro. A Shank2 desempenha um papel vital na organização sináptica e na transdução de sinais, ligando os receptores de neurotransmissores e outras proteínas pós-sinápticas ao citoesqueleto de actina. Esta ligação é essencial para manter a estrutura sináptica e facilitar a comunicação neuronal eficiente. Ao influenciar a força e a plasticidade sinápticas, a Shank2 é parte integrante de processos como a aprendizagem e a memória.Os inibidores da Shank2 teriam como objetivo perturbar as suas interações com os parceiros de ligação, visando domínios específicos da proteína, como o domínio PDZ, o domínio SH3 ou as regiões ricas em prolina. Ao ligarem-se a estes domínios, estes inibidores poderiam impedir a Shank2 de montar o complexo de densidade pós-sináptica, modulando assim a organização e a função sinápticas. Estes compostos seriam ferramentas valiosas para os investigadores que estudam os mecanismos moleculares subjacentes à formação sináptica e à sinalização neuronal. Ao inibir seletivamente a Shank2, os cientistas poderiam dissecar as suas contribuições específicas para a dinâmica sináptica sem afetar outras proteínas da família Shank.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Modula a atividade da glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), afectando potencialmente a estabilidade ou a função sináptica do SHANK2. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inibidor da histona desacetilase (HDAC), que pode influenciar a expressão genética, afectando potencialmente a expressão de SHANK2. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Modula a neurotransmissão glutamatérgica, influenciando potencialmente a função sináptica e o papel do SHANK2 nas sinapses. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
agonista do recetor GABA_B, potencialmente modulando a transmissão sináptica de formas que poderiam afetar indiretamente a atividade do SHANK2. | ||||||
Tyrphostin A23 | 118409-57-7 | sc-3554 | 10 mg | $110.00 | 13 | |
Um antagonista seletivo do recetor mGluR5, potencialmente modulador das vias de sinalização sináptica que envolvem o SHANK2. | ||||||
Tianeptine | 66981-73-5 | sc-213044 sc-213044A | 10 mg 50 mg | $250.00 $422.00 | ||
Aumenta a captação de serotonina, influenciando potencialmente a plasticidade sináptica e afectando indiretamente o papel sináptico do SHANK2. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Inibe a HMG-CoA redutase, afectando a biossíntese do colesterol; o colesterol desempenha um papel na composição da membrana sináptica, influenciando potencialmente a função do SHANK2. | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
Um agonista parcial do recetor NMDA, potencialmente modulando a plasticidade sináptica de uma forma que poderia afetar a função SHANK2. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Um antagonista dos receptores NMDA, potencialmente modulador da sinalização glutamatérgica e da função sináptica relevante para o SHANK2. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Modulador dos receptores de esfingosina 1-fosfato, com potencial influência na sobrevivência neuronal e na função sináptica, afectando indiretamente a atividade do SHANK2. |