SH3BP5L Ativadores
Os activadores comuns do SH3BP5L incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomiacina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores da SH3BP5 são um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da SH3BP5 através de várias vias de sinalização. Por exemplo, a forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, pode aumentar a atividade da SH3BP5 se esta for regulada por vias responsivas ao AMPc, com a PKA a fosforilar potencialmente a SH3BP5 para aumentar a sua atividade.
À semelhança da forskolina, o 8-Br-cAMP, outro análogo do AMPc, também ativa a PKA e poderia aumentar a atividade da SH3BP5 através do mesmo mecanismo. A ionomicina, através da sua ação como ionóforo de cálcio, e a tapsigargina, ao inibir a SERCA, aumentam os níveis de cálcio intracelular, activando assim as cinases dependentes do cálcio que poderiam aumentar a atividade da SH3BP5 se esta for regulada pelo cálcio/calmodulina. O PMA e a esfingosina-1-fosfato actuam através dos receptores PKC e de esfingosina-1-fosfato, respetivamente, podendo ambos aumentar a atividade da SH3BP5 através da ativação de vias a jusante, como a PI3K/AKT, se a SH3BP5 fizer parte dessas vias ou for regulada por elas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis intracelulares de AMPc, que, por sua vez, ativa a PKA. A PKA pode fosforilar várias proteínas, aumentando potencialmente a atividade funcional da SH3BP5L se esta for um substrato ou for regulada por fosforilação dependente da PKA. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina funciona como um ionóforo para o cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular e activando as vias de sinalização dependentes do cálcio. Isto poderia aumentar indiretamente a atividade da SH3BP5L se esta for sensível a mecanismos de regulação dependentes do cálcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC), que está envolvida em numerosas vias de sinalização. A fosforilação mediada pela PKC pode aumentar a atividade funcional da SH3BP5L se esta for um substrato ou estiver envolvida em vias reguladas pela PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, que podem envolver várias vias de sinalização, incluindo a PI3K/AKT. Isto pode levar à ativação funcional do SH3BP5L se este participar ou for modulado por estas vias. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina é uma catequina com propriedades antioxidantes e demonstrou inibir determinadas proteínas quinases. A inibição da sinalização competitiva das cinases pode melhorar as vias em que o SH3BP5L está envolvido, levando à sua ativação funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que pode alterar a via de sinalização PI3K/AKT. Se a atividade da SH3BP5L for regulada de forma dependente da PI3K/AKT, este composto pode levar à sua ativação funcional através da modificação da via. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico e à ativação da sinalização dependente do cálcio. Isto poderia aumentar indiretamente a atividade da SH3BP5L se esta fosse modulada pela sinalização de cálcio. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, que pode modular a via de sinalização da p38 MAPK. Se o SH3BP5L estiver implicado nesta via, o SB203580 poderia aumentar a sua atividade funcional alterando a sinalização p38 MAPK. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. Este composto poderia aumentar a atividade funcional de SH3BP5L por fosforilação mediada por PKA se SH3BP5L for regulado por sinalização cAMP/PKA. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro. Embora geralmente inibidora, pode levar à ativação selectiva das vias SH3BP5L através da inibição de cinases que regulam negativamente a SH3BP5L. | ||||||