SGTB Ativadores

Os activadores comuns de SGTB incluem, entre outros, 17-AAG CAS 75747-14-7, Bortezomib CAS 179324-69-7, Radicol CAS 12772-57-5, Salubrinal CAS 405060-95-9 e Tunicamicina CAS 11089-65-9.

A SGTB está envolvida na regulação da dobragem e montagem de proteínas, interagindo com chaperones moleculares. Os produtos químicos enumerados não são activadores directos da SGTB, mas podem influenciar a sua atividade ou expressão indiretamente, afectando mecanismos celulares relacionados. Os inibidores da Hsp90, como o 17-AAG, a Geldanamicina e o Radicicol, podem alterar os processos de dobragem de proteínas mediados por chaperones, afectando potencialmente a função da SGTB nestas vias. Sabe-se que os inibidores do proteassoma, como o MG132 e o Bortezomib, afectam a degradação das proteínas e podem induzir respostas de stress celular, o que pode influenciar a atividade da SGTB. O salubrinal e a tunicamicina, que visam o eIF2α e a glicosilação ligada a N, respetivamente, podem modular o stress do RE e as vias de dobragem das proteínas, afectando potencialmente o SGTB. A tapsigargina, ao induzir o stress do ER mediado pelo cálcio, e a cloroquina, um inibidor da autofagia, também influenciam as vias de stress celular que podem afetar indiretamente a função do SGTB.

Compostos como o 4-fenilbutirato e a curcumina, conhecidos como chaperones químicos ou moduladores de múltiplas vias de sinalização, podem ter um efeito indireto na SGTB, ajudando a dobrar as proteínas e reduzindo o stress celular. Além disso, os indutores de proteínas de choque térmico, como o J2, podem modular a rede de chaperones de uma forma que influencia a atividade da SGTB. Estes compostos, através do seu impacto na dobragem de proteínas, na função da chaperona e nos mecanismos de resposta ao stress, fornecem uma visão dos potenciais papéis e mecanismos reguladores associados à SGTB. Destacam a importância de mais investigação para compreender as funções e interacções específicas da SGTB na complexa rede de sistemas de gestão de proteínas celulares.