SgK269 Ativadores
Os activadores comuns da SgK269 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, o ácido okadaico CAS 78111-17-8 e o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico CAS 76939-46-3.
Os activadores da SgK269 são constituídos por um conjunto diversificado de compostos químicos que facilitam a atividade funcional da cinase através de vários mecanismos de sinalização intracelular. A forskolina, conhecida por aumentar os níveis intracelulares de AMPc, aumenta indiretamente a atividade cinase da SgK269, promovendo eventos de fosforilação no interior da célula em que a SgK269 poderia participar. Do mesmo modo, o PMA, um ativador da PKC, aumenta a SgK269 ao facilitar a fosforilação mediada pela PKC, que é um mecanismo regulador da SgK269. A ionomicina e o A23187, ao aumentarem os níveis de cálcio intracelular, activam cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar a SgK269, aumentando assim a sua atividade. O ácido ocadaico, ao inibir as fosfatases que invertem a fosforilação, conduz a um ambiente rico em fosforilação que pode favorecer a função de cinase da SgK269.
No contexto da sinalização do fosfatidilinositol, a inibição da PI3K pelo LY294002 pode alterar a sinalização a jusante, levando à ativação da SgK269 através de estados de fosforilação modificados. Os inibidores da MEK, como o U0126, podem aumentar a atividade da SgK269 ao perturbar os mecanismos de feedback negativo que controlam as actividades das cinases, incluindo a SgK269. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 pode alterar as vias de resposta ao stress em que a SgK269 está envolvida, aumentando assim a sua atividade. A utilização do análogo do cAMP 8-Br-cAMP e do inibidor da tirosina quinase Genisteína também apoia a ativação da SgK269, modulando a disponibilidade de locais de fosforilação e reduzindo a sinalização competitiva. A esfingosina-1-fosfato, ao ligar-se a receptores acoplados à proteína G, pode amplificar as cascatas de sinalização que envolvem a SgK269, aumentando a sua atividade de cinase ao promover a sinalização de cinase associada. Por último, a Staurosporina, embora seja um inibidor de cinase de largo espetro, pode indiretamente aumentar a atividade da SgK269 através da inibição de cinases reguladoras que, em condições normais, podem suprimir a atividade da SgK269.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc, o que, por sua vez, pode aumentar a atividade da SgK269 ao promover eventos de fosforilação em que a SgK269 está envolvida. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA actua como um ativador da PKC. A SgK269 é uma cinase que pode ser regulada por fosforilação mediada por PKC, pelo que a PMA aumenta indiretamente a atividade cinase da SgK269. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina aumenta a concentração de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases dependentes do cálcio que fosforilam e aumentam a atividade da SgK269. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
O ácido ocadaico inibe as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, conduzindo a um aumento dos níveis de fosforilação nas células, aumentando potencialmente a atividade das cinases, incluindo a SgK269. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do cAMP que ativa a PKA, aumentando potencialmente a fosforilação e a atividade da SgK269 nas vias em que a PKA está a montante da SgK269. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que poderia aumentar a atividade da SgK269 reduzindo a competição pelos locais de fosforilação nas vias de sinalização em que a SgK269 participa. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato liga-se a receptores acoplados à proteína G para ativar cinases, aumentando potencialmente a atividade da SgK269 ao promover cascatas de sinalização que envolvem a SgK269. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, aumentando potencialmente a atividade da SgK269 através de mecanismos de fosforilação dependentes do cálcio. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro que pode, paradoxalmente, aumentar a atividade da SgK269 através da inibição de cinases que regulam negativamente a SgK269. | ||||||