SGK Inibidores
Os inibidores comuns da SGK incluem, entre outros, o CGP 57380 CAS 522629-08-9, o GSK 650394 CAS 890842-28-1, o dicloridrato de CKI-7 CAS 1177141-67-1, o SBI-0206965 CAS 1884220-36-3 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores da SGK constituem uma classe química especializada de compostos concebidos para atingir e modular seletivamente a atividade da SGK, ou quinase regulada por soro e glucocorticóides. A SGK é uma proteína quinase serina/treonina que pertence à família da quinase AGC e partilha semelhanças estruturais e funcionais com outras quinases, como a AKT e a proteína quinase C. Estruturalmente, a SGK possui um domínio de quinase responsável pela sua atividade catalítica e domínios reguladores que controlam a sua ativação. A SGK é um regulador essencial de vários processos celulares, incluindo o transporte de iões, a proliferação celular e a sobrevivência celular, e é um interveniente fundamental nas vias de sinalização intracelular.
Uma das principais funções da SGK é o seu envolvimento na regulação do transporte de iões através das membranas celulares. A SGK pode fosforilar e modular a atividade de vários canais e transportadores de iões, como o canal de sódio epitelial (ENaC) e o cotransportador sódio-cloreto (NCC), que desempenham um papel fundamental na manutenção do equilíbrio eletrolítico e na regulação da pressão arterial. Além disso, a SGK participa nas vias de sobrevivência celular, influenciando a atividade das proteínas pró-apoptóticas e antiapoptóticas. O seu papel na proliferação e sobrevivência celular é mediado pela fosforilação de efectores a jusante, como os factores de transcrição FOXO e GSK-3β. Os inibidores da SGK são normalmente concebidos como pequenas moléculas ou compostos concebidos para interferir com a atividade cinase da SGK ou com as suas interações com reguladores a montante.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
O CGP 57380 é um SGK distinto que apresenta uma seletividade notável nas suas interações com as proteínas cinases, influenciando as vias de sinalização a jusante. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam a ligação específica, levando à modulação dos processos celulares. O perfil cinético do composto revela uma rápida associação e dissociação com as proteínas alvo, permitindo a regulação dinâmica da atividade enzimática. Este comportamento sublinha o seu potencial na exploração de redes bioquímicas complexas. | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
O GSK650394 é um inibidor específico da SGK. Compete com o ATP na ligação ao domínio da cinase, inibindo assim a atividade da SGK. | ||||||
CKI-7 dihydrochloride | 1177141-67-1 | sc-252621 sc-252621A | 5 mg 10 mg | $280.00 $320.00 | 5 | |
O dicloridrato de CKI-7 é um SGK notável caracterizado pela sua capacidade de inibir seletivamente serina/treonina cinases específicas, alterando assim as cascatas de sinalização celular. A sua afinidade de ligação única é atribuída a interações moleculares distintas que estabilizam a conformação da quinase. O composto apresenta um perfil cinético favorável, permitindo uma modulação rápida da atividade da enzima alvo, o que é crucial para dissecar mecanismos reguladores complexos em ambientes celulares. | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
O SBI-0206965 é um inibidor potente e seletivo da SGK. Compete com o ATP na ligação, inibindo assim a atividade da quinase SGK1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Dado que a PI3K pode ativar a SGK, a inibição da PI3K pode reduzir a ativação da SGK1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K e, ao inibir a PI3K, pode regular em baixa a ativação da SGK1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. Uma vez que o mTOR pode influenciar a ativação da SGK, a inibição do mTOR pode afetar a função da SGK1. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
A espironolactona, um antagonista dos receptores mineralocorticóides, pode modular a expressão ou a ativação da SGK em determinados contextos. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol, um polifenol, pode modular múltiplas vias de sinalização, influenciando potencialmente a ativação ou expressão da SGK. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina tem propriedades anti-inflamatórias e pode modular várias vias de sinalização, afectando potencialmente a função da SGK. | ||||||