Os activadores químicos da SFT2D1 podem ser compreendidos através da sua influência nas vias de sinalização intracelular e nas actividades enzimáticas que conduzem à fosforilação e subsequente ativação desta proteína. A forskolina tem como alvo direto a adenilil ciclase, que catalisa a conversão de ATP em cAMP, um mensageiro secundário que ativa a PKA. Uma vez activada, a PKA pode fosforilar a SFT2D1, levando à sua ativação funcional. Da mesma forma, o IBMX aumenta os níveis intracelulares de AMPc através da inibição das fosfodiesterases responsáveis pela degradação do AMPc, promovendo assim indiretamente a atividade da PKA e a subsequente fosforilação do SFT2D1. O mecanismo de ação do PMA envolve a ativação da PKC, outra quinase que pode fosforilar o SFT2D1. Em consonância com estes, a ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar a CaMK, o que pode também contribuir para a fosforilação e ativação do SFT2D1.
Contribuindo ainda mais para o cenário de ativação do SFT2D1, o ácido ocadaico e a calicilina A inibem as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, impedindo assim a desfosforilação de proteínas, o que poderia incluir o SFT2D1, resultando na sua ativação através de fosforilação sustentada. A anisomicina ativa as SAPK, que são capazes de fosforilar o SFT2D1. O ácido fosfatídico, ao ativar a via mTOR, pode também levar à ativação do SFT2D1 através da fosforilação pelos alvos a jusante do mTOR. O FTY720, depois de convertido na sua forma fosforilada, ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato que desencadeiam a ativação da PKC a jusante, a qual, por sua vez, pode fosforilar e ativar o SFT2D1. O análogo do AMPc 8-Br-cAMP contorna os receptores a montante e ativa diretamente a PKA, que depois fosforila o SFT2D1. O zaprinast e o rolipram, ao inibirem seletivamente a PDE5 e a PDE4, respetivamente, aumentam os níveis dos nucleótidos cíclicos GMPc e AMPc, que podem ativar a PKG e a PKA, cinases que podem então ativar o SFT2D1 através da fosforilação. Cada substância química, através da sua ação única em diferentes vias celulares, converge para a ativação do SFT2D1, principalmente através do mecanismo comum de fosforilação.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa diretamente a adenilil ciclase, aumentando a produção de cAMP. Níveis elevados de cAMP podem ativar a PKA (proteína quinase A), que pode fosforilar o SFT2D1, levando à sua ativação funcional. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX aumenta indiretamente a atividade da PKA, que pode então fosforilar e ativar o SFT2D1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar substratos, incluindo o SFT2D1, levando à sua ativação funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar a quinase dependente de calmodulina (CaMK), resultando potencialmente na fosforilação e ativação do SFT2D1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico inibe as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas, o que pode incluir a fosforilação e a subsequente ativação do SFT2D1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPKs), que podem fosforilar o SFT2D1, resultando na sua ativação. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um inibidor de proteínas fosfatases como o ácido Okadaico, e a sua inibição de PP1 e PP2A leva a um aumento da fosforilação e potencial ativação de SFT2D1. | ||||||
Phosphatidic Acid, Dipalmitoyl | 169051-60-9 | sc-201057 sc-201057B sc-201057A | 100 mg 250 mg 500 mg | $104.00 $239.00 $409.00 | ||
O ácido fosfatídico pode ativar a via de sinalização mTOR. O mTOR pode fosforilar alvos a jusante que podem incluir o SFT2D1, levando à sua ativação. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
O FTY720 é fosforilado in vivo para formar o FTY720-P, que pode ativar os receptores de esfingosina-1-fosfato, levando à ativação da PKC a jusante. A PKC pode então ativar o SFT2D1 através da fosforilação. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A PKA pode então fosforilar e ativar o SFT2D1. | ||||||