Os inibidores de SEZ6L2 são uma classe de compostos químicos concebidos para inibir seletivamente a proteína SEZ6L2, um membro da família SEZ6 (seizure-related 6), que está envolvida em vários aspectos da sinalização celular e da função neural. A SEZ6L2 é uma proteína transmembranar que se pensa desempenhar papéis no desenvolvimento sináptico, na sinalização neural e, possivelmente, em processos relacionados com a interação célula-célula e a sinalização noutros tecidos. A inibição da SEZ6L2 pode interferir com as suas funções biológicas normais, levando a perturbações nas vias em que esta proteína desempenha um papel regulador. Estes inibidores funcionam tipicamente através da ligação a domínios específicos da SEZ6L2, impedindo-a de interagir com outras proteínas ou estruturas celulares essenciais para a sua atividade. A conceção de inibidores da SEZ6L2 requer uma compreensão detalhada da estrutura da proteína, particularmente dos seus domínios extracelular e intracelular. A SEZ6L2 faz parte de uma família maior de proteínas caracterizada por múltiplos domínios CUB e sushi, que estão envolvidos na mediação das interações proteína-proteína. Os inibidores são frequentemente concebidos para interagir com estes domínios específicos, a fim de bloquear a participação da SEZ6L2 nas vias de sinalização sináptica ou celular. A seletividade é crucial na conceção dos inibidores da SEZ6L2, uma vez que a proteína partilha semelhanças estruturais com outros membros da família SEZ6, incluindo a SEZ6 e a SEZ6L. Os estudos estruturais e a modelação molecular desempenham um papel fundamental no desenvolvimento destes inibidores, assegurando que visam precisamente a SEZ6L2, minimizando os efeitos fora do alvo. Ao inibir seletivamente o SEZ6L2, estes compostos fornecem ferramentas valiosas para o estudo do seu papel na comunicação celular, regulação sináptica e outros processos biológicos ligados à sua função em vários tecidos.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Outro antagonista dos receptores NMDA, utilizado em doenças neurológicas. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Inibe os canais de cálcio do tipo L, afectando os processos dependentes do cálcio nos neurónios. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
Modula os canais de cálcio, influenciando potencialmente a sinalização neuronal. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
Ativa os receptores GABA-B, modulando potencialmente a atividade sináptica. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Um inibidor seletivo da recaptação da serotonina, estudado na investigação de várias doenças psiquiátricas. |