Date published: 2025-10-10

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SEZ6L2 Inibidores

Os inibidores comuns do SEZ6L2 incluem, entre outros, o cloridrato de Memantina CAS 41100-52-1, a Nifedipina CAS 21829-25-4, a Gabapentina CAS 60142-96-3, o (±)-Baclofeno CAS 1134-47-0 e a Fluoxetina CAS 54910-89-3.

Os inibidores de SEZ6L2 são uma classe de compostos químicos concebidos para inibir seletivamente a proteína SEZ6L2, um membro da família SEZ6 (seizure-related 6), que está envolvida em vários aspectos da sinalização celular e da função neural. A SEZ6L2 é uma proteína transmembranar que se pensa desempenhar papéis no desenvolvimento sináptico, na sinalização neural e, possivelmente, em processos relacionados com a interação célula-célula e a sinalização noutros tecidos. A inibição da SEZ6L2 pode interferir com as suas funções biológicas normais, levando a perturbações nas vias em que esta proteína desempenha um papel regulador. Estes inibidores funcionam tipicamente através da ligação a domínios específicos da SEZ6L2, impedindo-a de interagir com outras proteínas ou estruturas celulares essenciais para a sua atividade. A conceção de inibidores da SEZ6L2 requer uma compreensão detalhada da estrutura da proteína, particularmente dos seus domínios extracelular e intracelular. A SEZ6L2 faz parte de uma família maior de proteínas caracterizada por múltiplos domínios CUB e sushi, que estão envolvidos na mediação das interações proteína-proteína. Os inibidores são frequentemente concebidos para interagir com estes domínios específicos, a fim de bloquear a participação da SEZ6L2 nas vias de sinalização sináptica ou celular. A seletividade é crucial na conceção dos inibidores da SEZ6L2, uma vez que a proteína partilha semelhanças estruturais com outros membros da família SEZ6, incluindo a SEZ6 e a SEZ6L. Os estudos estruturais e a modelação molecular desempenham um papel fundamental no desenvolvimento destes inibidores, assegurando que visam precisamente a SEZ6L2, minimizando os efeitos fora do alvo. Ao inibir seletivamente o SEZ6L2, estes compostos fornecem ferramentas valiosas para o estudo do seu papel na comunicação celular, regulação sináptica e outros processos biológicos ligados à sua função em vários tecidos.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Memantine hydrochloride

41100-52-1sc-203628
50 mg
$68.00
4
(2)

Outro antagonista dos receptores NMDA, utilizado em doenças neurológicas.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

Inibe os canais de cálcio do tipo L, afectando os processos dependentes do cálcio nos neurónios.

Gabapentin

60142-96-3sc-201481
sc-201481A
sc-201481B
20 mg
100 mg
1 g
$52.00
$92.00
$132.00
7
(1)

Modula os canais de cálcio, influenciando potencialmente a sinalização neuronal.

(±)-Baclofen

1134-47-0sc-200464
sc-200464A
1 g
5 g
$55.00
$253.00
(1)

Ativa os receptores GABA-B, modulando potencialmente a atividade sináptica.

Fluoxetine

54910-89-3sc-279166
500 mg
$312.00
9
(1)

Um inibidor seletivo da recaptação da serotonina, estudado na investigação de várias doenças psiquiátricas.