SerpinA3k Inibidores

Os inibidores comuns da SerpinA3k incluem, entre outros, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a indometacina CAS 53-86-1, a pioglitazona CAS 111025-46-8, o cloridrato de metformina-d6 CAS 1185166-01-1 e a rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores da SerpinA3k pertencem a uma classe especializada de moléculas concebidas para inibir seletivamente a atividade da enzima SerpinA3k, que é um membro da superfamília dos inibidores da serina protease (serpin). A família das serpinas é caracterizada por uma estrutura semelhante com uma estrutura secundária e terciária conservada, apesar das variações nas suas sequências de aminoácidos primários. Estas proteínas funcionam normalmente através de um mecanismo único conhecido como modelo de inibição suicida ou ratoeira, em que se ligam irreversivelmente às suas proteases alvo. O nome SerpinA3k refere-se especificamente a uma serpina específica que foi identificada e caracterizada com base na sua sequência única de aminoácidos e atividade biológica. Os inibidores desta enzima são normalmente pequenas moléculas, péptidos ou peptidomiméticos que podem ligar-se à ansa do centro reativo (RCL) da SerpinA3k ou a outros locais estratégicos, impedindo assim a sua interação com as proteases alvo. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da SerpinA3k estão enraizados na compreensão do delicado equilíbrio das interações entre proteases e inibidores de proteases nos sistemas biológicos. As serpinas apresentam geralmente um elevado grau de especificidade em relação às suas proteases alvo, e esta especificidade reflecte-se na conceção de inibidores da SerpinA3k. Estes inibidores são criados através de análises biofísicas e bioquímicas rigorosas para garantir que interagem efetivamente com a enzima. A interação entre a SerpinA3k e os seus inibidores pode ser estudada utilizando várias técnicas, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelização computacional, o que ajuda a elucidar os modos de ligação e a afinidade destes inibidores.