SDF-2 Inibidores

Os inibidores comuns do SDF-2 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o SP600125 CAS 129-56-6.

Os inibidores químicos do SDF-2 englobam uma gama de compostos que afectam indiretamente a sua atividade, visando várias vias de sinalização e processos celulares associados à resposta imunitária e à sinalização celular. O primeiro grupo destes inibidores inclui compostos que visam os receptores de quimiocinas e as vias de sinalização. O AMD3100 e o Maraviroc, ao antagonizarem os receptores CXCR4 e CCR5, respetivamente, podem influenciar indiretamente o papel do SDF-2 na sinalização mediada por quimiocinas. Estas interacções são vitais na regulação da migração e da resposta das células imunitárias, onde o SDF-2 pode desempenhar um papel.

O segundo grupo inclui inibidores que afectam as principais moléculas e vias de sinalização envolvidas na resposta imunitária e na inflamação. Compostos como a rapamicina, a ciclosporina A, o SB203580, o LY294002 e o U0126 têm como alvo a mTOR, a calcineurina, a p38 MAPK, a PI3K/Akt e a MEK, respetivamente. Ao modular estas vias, estes inibidores podem influenciar indiretamente a função do SDF-2 na sinalização e resposta das células imunitárias. Os inibidores do NF-κB, os inibidores da JNK, como o SP600125, e os glucocorticóides, como a dexametasona, afectam as respostas inflamatórias e as vias de sinalização do stress, podendo afetar a função do SDF-2. Além disso, os inibidores da quinase, como o imatinib e o axitinib, que têm como alvo as tirosina-quinases e os receptores do VEGF, podem afetar indiretamente o SDF-2, alterando as vias de sinalização celular envolvidas na resposta imunitária e na angiogénese.