SCYL3 Inibidores
Os inibidores comuns de SCYL3 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, a wortmannina CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a esturosporina CAS 62996-74-1 e o dasatinib CAS 302962-49-8.
Os inibidores da SCYL3 são um conjunto de entidades químicas que atenuam a atividade funcional da SCYL3 através da modulação das vias de sinalização e dos processos celulares em que está envolvida. A rapamicina, por exemplo, ao inibir a via mTOR, contrai o ambiente celular propício ao papel da SCYL3 na regulação da síntese proteica e do crescimento celular, limitando assim indiretamente a sua atividade. A Wortmannin e o LY 294002, como inibidores da PI3K, interrompem a cascata de sinalização PI3K-Akt, essencial para o envolvimento da SCYL3 no tráfico intracelular, levando a uma consequente diminuição da sua atividade funcional. A esturosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, afecta potencialmente as cinases que modulam a função e a localização do SCYL3, reduzindo ainda mais a sua atividade na célula. O Dasatinib e o Erlotinib, através da inibição específica das cinases da família Src e do EGFR, respetivamente, diminuem os eventos de fosforilação e a sinalização do fator de crescimento que provavelmente regulam a dinâmica funcional do SCYL3.
Continuando este tema, a inibição do EGFR e do HER2/neu pelo Lapatinib, juntamente com a inibição multi-quinase do Sorafenib, que inclui as quinases VEGFR, PDGFR e Raf, contribuem ainda mais para a rede de vias de sinalização reduzidas de que o SCYL3 pode depender. O impedimento das tirosina-quinases dos receptores pelo sunitinib também suprime a sinalização do fator de crescimento que influencia o papel do SCYL3 nos processos celulares. Além disso, o U0126, o SB 203580 e o SP600125 têm como alvo as vias de sinalização MAPK, com o U0126 e o SB 203580 a inibir especificamente as vias MEK e p38 MAPK, respetivamente, e o SP600125 a obstruir a via JNK. Estes inibidores enfraquecem a sinalização que poderia afetar a função do SCYL3, diminuindo assim indiretamente a sua atividade. Coletivamente, estes compostos químicos exercem um efeito inibidor composto sobre a SCYL3, dificultando as vias de sinalização que são essenciais para a sua função normal nos processos celulares.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que pode levar à inibição da sinalização a jusante necessária para a síntese de proteínas e o crescimento celular. Ao inibir o mTOR, que é essencial para a progressão do ciclo celular, a rapamicina diminui indiretamente a atividade funcional do SCYL3 ao restringir o ambiente celular em que o SCYL3 funciona normalmente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K que prejudica a via de sinalização PI3K-Akt. Uma vez que o SCYL3 está implicado no tráfico intracelular que responde a sinais de factores de crescimento, a ação da Wortmannin levaria a uma redução indireta do papel funcional do SCYL3, reduzindo a sinalização necessária para a sua função de tráfico. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY2 94002 é outro inibidor da PI3K, semelhante à Wortmannin, que também leva à desregulação da via PI3K-Akt. Isto diminuiria indiretamente a atividade do SCYL3, reduzindo a sinalização que modula o tráfico intracelular onde o SCYL3 está ativo. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da proteína quinase que pode afetar múltiplas cinases nas vias de sinalização celular. Esta ampla ação inclui potenciais efeitos indirectos sobre as cinases que modificam a função e a localização do SCYL3, diminuindo assim a sua atividade. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Src que pode diminuir a fosforilação de substratos envolvidos nas vias de sinalização dos factores de crescimento. Uma vez que o SCYL3 faz parte dos mecanismos celulares que respondem a estes sinais, a sua atividade é provavelmente diminuída pela inibição da cinase do Dasatinib. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do EGFR que bloqueia a via de sinalização do recetor do fator de crescimento epidérmico, que pode desempenhar um papel nos processos de tráfico intracelular que envolvem o SCYL3. A inibição do EGFR pode levar a uma diminuição da atividade funcional do SCYL3 devido a uma menor sinalização através desta via. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina quinase que bloqueia a função do EGFR e do HER2/neu. Isto inibiria indiretamente o SCYL3, reduzindo a sinalização do fator de crescimento que pode regular o papel do SCYL3 no tráfico intracelular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo múltiplos receptores, incluindo VEGFR, PDGFR e Raf kinases. Ao inibir estas cinases, o sorafenib diminuiria a atividade do SCYL3, reduzindo a sinalização de que o SCYL3 depende para o seu papel funcional nos processos celulares. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina quinase, que afecta as vias de sinalização como o PDGFR e o VEGFR. Isto resulta numa diminuição indireta da atividade funcional do SCYL3 através da redução da sinalização do fator de crescimento que regula o papel do SCYL3 nos processos celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que reduz indiretamente a sinalização da via ERK. Dado o papel da via ERK em vários processos celulares, a sua inibição pelo U0126 poderia levar indiretamente à diminuição da atividade funcional do SCYL3 ao afetar as vias que modulam o papel do SCYL3. | ||||||