SCYL3 Ativadores
Os activadores SCYL3 comuns incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os activadores do SCYL3 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que reforçam indiretamente a atividade funcional do SCYL3 através de várias vias de sinalização. A forskolina, ao aumentar o AMPc, ativa a PKA, o que pode levar a alterações nos padrões de fosforilação que aumentam a atividade do SCYL3. O PMA actua como um ativador da PKC, que pode alterar as cascatas de sinalização e potencialmente aumentar a função de cinase do SCYL3. A ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, aumentam o cálcio intracelular, o que pode ativar cinases e fosfatases dependentes do cálcio, potencialmente levando a um aumento da atividade do SCYL3. O galato de epigalocatequina, através da sua inibição de cinases, e o LY 294002, como inibidor da PI3K, podem modular o ambiente de sinalização celular para favorecer a atividade do SCYL3, reduzindo os eventos de fosforilação inibitória ou alterando o equilíbrio para vias que envolvem o SCYL3. O U0126, ao inibir a MEK1/2, pode aliviar o controlo inibitório sobre o SCYL3, aumentando indiretamente a sua atividade, enquanto que a inibição da p38 MAPK pelo SB 203580 pode resultar numa elevação semelhante da função do SCYL3 ao alterar o meio de sinalização.
O cenário bioquímico que influencia o SCYL3 é ainda moldado por compostos como o D-eritro-esfingosina-1-fosfato, que ativa receptores acoplados à proteína G, conduzindo a modificações da sinalização a jusante que podem aumentar a atividade do SCYL3. A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio, activando potencialmente vias sensíveis ao cálcio que aumentam indiretamente a função do SCYL3. Além disso, a Staurosporina, apesar da sua inibição da quinase de largo espetro, poderia aliviar preferencialmente as influências reguladoras negativas sobre o SCYL3, levando à sua ativação. A inibição das tirosina-cinases pela genisteína também pode inclinar as vias de sinalização a favor da ativação do SCYL3, reduzindo a fosforilação competitiva. Coletivamente, estes activadores influenciam várias vias bioquímicas e processos celulares para aumentar a atividade do SCYL3, demonstrando a complexidade e a interconectividade das redes de sinalização intracelular.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que, por sua vez, activam a PKA. A fosforilação da PKA pode influenciar vários substratos e vias que podem aumentar a atividade do SCYL3 através da fosforilação indireta ou alterando o ambiente celular para favorecer a atividade cinase do SCYL3. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC activada pode modular as vias de sinalização que aumentam indiretamente a atividade do SCYL3, alterando o seu estado de fosforilação ou a interação com os seus substratos. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que eleva os níveis intracelulares de Ca2+. O Ca2+ elevado pode ativar cinases e fosfatases dependentes do cálcio que podem aumentar indiretamente a atividade funcional do SCYL3, afectando a sua fosforilação ou o seu estado conformacional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol que tem demonstrado inibir uma variedade de cinases. Ao inibir cinases competitivas ou reguladoras, a EGCG pode aumentar a atividade funcional da SCYL3 reduzindo os eventos de fosforilação inibitória. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, reduz a sinalização Akt a jusante, que pode ser responsável pela fosforilação e inativação de proteínas que são activadores a montante ou parceiros diretos do SCYL3, aumentando assim indiretamente a atividade do SCYL3. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O D-eritro-esfingosina-1-fosfato interage com os receptores acoplados à proteína G para ativar a sinalização a jusante, que pode incluir cascatas de cinase que influenciam potencialmente a atividade da SCYL3, modificando o seu estado de fosforilação ou a interação com outras proteínas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA, levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Este pode ativar proteínas quinases ou fosfatases dependentes de cálcio/calmodulina, o que pode aumentar indiretamente a atividade do SCYL3 através de interações proteína-proteína alteradas. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um inibidor de proteínas quinase de largo espetro. Ao inibir as cinases que regulam negativamente o SCYL3, a estaurosporina poderia aliviar estes efeitos inibitórios, levando a um aumento indireto da atividade do SCYL3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode alterar o meio de sinalização celular de uma forma que, indiretamente, regula positivamente ou aumenta a atividade cinase do SCYL3 através de alterações no panorama da fosforilação. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio, tal como a ionomicina, e aumenta os níveis de cálcio intracelular. Isto pode levar à ativação de mecanismos de sinalização sensíveis ao cálcio que podem indiretamente aumentar a atividade funcional do SCYL3. | ||||||