A categoria de inibidores da SCD2 engloba um conjunto diversificado de compostos químicos concebidos para influenciar a atividade da estearoil-CoA dessaturase 2 (SCD2), uma enzima fundamental que faz parte integrante do metabolismo lipídico. A SCD2 desempenha uma função crítica na catalisação da dessaturação dos ácidos gordos saturados, uma etapa fundamental na biossíntese dos ácidos gordos monoinsaturados. Este processo enzimático contribui substancialmente para o perfil lipídico celular, afectando a composição das membranas e influenciando vários aspectos da fisiologia celular.
Os inibidores diretos desta classe actuam visando especificamente a função enzimática da SCD2. Estes compostos interagem com o local catalítico da enzima, perturbando a sua capacidade de facilitar a conversão de ácidos gordos saturados em ácidos gordos monoinsaturados. Ao impedirem diretamente a atividade enzimática da SCD2, estes inibidores modulam a composição dos pools lipídicos celulares, influenciando as vias a jusante relacionadas com os lípidos e os processos celulares. Em contrapartida, os inibidores indirectos da SCD2 exercem a sua influência visando componentes-chave das vias associadas ao metabolismo dos lípidos. Estes compostos perturbam os processos celulares ou as vias que convergem para a SCD2, alterando a disponibilidade de substratos cruciais para a sua atividade enzimática. Esta modulação indireta tem impacto no fluxo de dessaturação de ácidos gordos catalisado pela SCD2, proporcionando assim uma via alternativa para influenciar os perfis lipídicos celulares. De um modo geral, o repertório diversificado de inibidores da SCD2 constitui uma ferramenta valiosa para os cientistas que investigam os mecanismos reguladores intrincados que regem o metabolismo lipídico. A compreensão matizada da modulação da atividade da SCD2 por estes inibidores contribui para desvendar a complexa interação dos eventos moleculares que regem a homeostase lipídica no interior das células.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CAY 10566 | 944808-88-2 | sc-205109 sc-205109A sc-205109B | 1 mg 5 mg 25 mg | $115.00 $502.00 $1497.00 | 4 | |
O CAY10566 é um composto que inibe seletivamente a atividade da SCD2. Tem sido utilizado em estudos de investigação para explorar o papel da SCD2 no metabolismo lipídico e as suas implicações em várias doenças. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
A cerulenina (sintética) actua como um inibidor indireto ao visar a sintase dos ácidos gordos (FASN), uma enzima crucial na biossíntese dos lípidos. A inibição da FASN interrompe a síntese de ácidos gordos, influenciando indiretamente os substratos disponíveis para a SCD2 e modulando a sua atividade enzimática. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
O triclosan é um inibidor indireto que perturba o metabolismo dos ácidos gordos através da inibição da proteína redutase do transportador enoil-acilo (ENR). A perturbação da biossíntese lipídica pode ter impacto na disponibilidade de substratos para a SCD2, levando à modulação da sua atividade enzimática. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
O NDGA actua indiretamente através da inibição da 5-lipoxigenase, uma enzima chave no metabolismo do ácido araquidónico. Esta perturbação do metabolismo lipídico pode influenciar os substratos disponíveis para a SCD2, levando à modulação da sua atividade enzimática. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
O galotanino actua como um inibidor indireto ao visar a 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA redutase (HMGCR), uma enzima crítica na via do mevalonato. Esta inibição interrompe a biossíntese do colesterol, afectando indiretamente os substratos disponíveis para a SCD2 e modulando a sua atividade enzimática. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de (-)-epigalocatequina actua como um inibidor indireto modulando a proteína quinase activada por AMP (AMPK), um regulador-chave do estado energético celular. Esta modulação indireta pode influenciar o metabolismo lipídico, afectando subsequentemente os substratos disponíveis para a SCD2 e modulando a sua atividade enzimática. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glucose actua como um inibidor indireto ao perturbar a glicólise. A inibição da glicólise influencia a disponibilidade de metabolitos para a biossíntese de lípidos, afectando indiretamente os substratos disponíveis para a SCD2 e modulando a sua atividade enzimática. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
O sal sódico do (+)-Etomoxir actua como um inibidor indireto ao inibir a carnitina palmitoiltransferase 1 (CPT-1), uma enzima chave na oxidação dos ácidos gordos. Esta perturbação no metabolismo dos ácidos gordos pode ter impacto nos substratos disponíveis para a SCD2, levando à modulação da sua atividade enzimática. | ||||||