Os inibidores químicos do SBZF3 oferecem uma gama de mecanismos através dos quais a função da proteína pode ser modulada. A esturosporina é um inibidor da proteína cinase de largo espetro que pode suprimir a atividade das cinases necessárias para a ativação ou modificação do SBZF3, inibindo assim a sua função. Do mesmo modo, o LY294002 tem como alvo a via PI3K/Akt, que, se estiver envolvida na regulação do SBZF3, pode levar à diminuição da sua ativação. O PD98059 e o U0126 actuam como inibidores selectivos da MEK, uma quinase que opera a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK por estes compostos resultaria numa redução da ativação da ERK, o que, por sua vez, pode levar a uma diminuição da atividade do SBZF3 se este for regulado por esta via. O SP600125 e o SB203580 inibem especificamente a JNK e a p38 MAP quinase, respetivamente, ambas componentes das vias de sinalização MAPK. A inibição destas cinases pode levar a uma diminuição da atividade do SBZF3 se a proteína for regulada por estas vias.
Outros compostos que têm como alvo várias cinases também desempenham um papel na regulação da atividade do SBZF3. O PP2, como inibidor das cinases da família Src, pode levar à inibição do SBZF3 se este for regulado por sinais desta família de cinases. O Y-27632, que inibe a ROCK, pode inibir a SBZF3 se a função da proteína for modulada pela sinalização ROCK. A Wortmannin fornece outra camada de regulação ao inibir a PI3K, levando à supressão da atividade da SBZF3 se a sinalização PI3K estiver envolvida na sua regulação. A inibição da mTOR pela rapamicina também pode levar à inibição do SBZF3 se a sinalização da mTOR afetar a atividade da proteína. Por último, a Bisindolilmaleimida I e o Gö6976 têm como alvo a PKC, sendo a primeira um inibidor de amplo espetro da PKC e o segundo mais seletivo para as isoformas clássicas da PKC. Se a atividade do SBZF3 for regulada por uma sinalização dependente da PKC, a utilização destes inibidores pode impedir a ativação ou a modulação do SBZF3, inibindo assim a sua função.
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