Os activadores químicos da SAMD3 podem modular a sua atividade através de várias vias bioquímicas. Sabe-se que a forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, o que aumenta os níveis de AMP cíclico (cAMP) no interior da célula. Este aumento do AMPc pode então ativar a proteína quinase A (PKA), uma quinase que tem a capacidade de fosforilar a SAMD3, levando à sua ativação. Da mesma forma, o 8-Br-cAMP, um análogo sintético do AMPc, pode penetrar nas membranas celulares e ativar a PKA, que depois fosforila a SAMD3. Outro composto, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), funciona activando a proteína quinase C (PKC). Quando a PKC está ativa, pode fosforilar a SAMD3, aumentando assim a sua atividade. O cloreto de zinco tem um papel diferente; os iões de zinco podem ligar-se a locais específicos da SAMD3, provocando uma alteração conformacional que pode ativar a proteína.
Além disso, a ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, aumentam a concentração intracelular de iões de cálcio, que podem então ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio. Estas cinases têm a capacidade de fosforilar a SAMD3, alterando a sua atividade. A tapsigargina contribui para o aumento dos níveis de cálcio intracelular inibindo a Ca2+ ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), o que resulta na ativação da SAMD3 através da fosforilação mediada pelo cálcio. A S-Nitroso-N-acetilpenicilamina (SNAP) liberta óxido nítrico no interior da célula e pode levar à S-nitrosilação da SAMD3, uma modificação covalente que a ativa. O peróxido de hidrogénio, como fonte de espécies reactivas de oxigénio, pode induzir modificações oxidativas da SAMD3, que podem afetar a sua função. Por outro lado, o dibutiril-AMP, outro análogo do AMPc, pode difundir-se nas células e ativar a PKA, provocando a fosforilação e a consequente ativação da SAMD3. Por último, o ácido ocadaico e a calicilina A, ambos inibidores das proteínas fosfatases, levam à fosforilação sustentada de proteínas como a SAMD3, impedindo a sua desfosforilação, mantendo assim a SAMD3 num estado ativo.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. Após a ativação, a PKA pode fosforilar substratos, incluindo SAMD3, levando à ativação da sua função. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina actua como um ionóforo para o Ca2+, aumentando a concentração de cálcio intracelular. O Ca2+ elevado pode ativar proteínas cinases dependentes do cálcio, que podem fosforilar e ativar a SAMD3. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode então fosforilar e levar à ativação da SAMD3. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
Os iões de zinco podem atuar como moduladores alostéricos da função proteica. A ligação do zinco à SAMD3 pode induzir uma alteração conformacional que resulta na sua ativação. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $74.00 $114.00 $374.00 | 18 | |
A SNAP liberta óxido nítrico, que pode levar à S-nitrosilação de resíduos de cisteína nas proteínas, uma modificação que pode ativar a SAMD3. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $31.00 $61.00 $95.00 | 28 | |
O peróxido de hidrogénio é uma espécie reactiva de oxigénio que pode levar à modificação oxidativa das proteínas. Estas modificações podem ativar vias de sinalização que podem incluir a ativação da SAMD3. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que conduz a um aumento do cálcio intracelular, que ativa as proteínas cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar e ativar a SAMD3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA) levando a níveis elevados de cálcio citosólico, que podem ativar cinases dependentes do cálcio que fosforilam e activam a SAMD3. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP é um análogo do AMPc permeável à membrana. Ativa a PKA, que pode levar à fosforilação e ativação da SAMD3. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, impedindo a desfosforilação e mantendo assim proteínas como a SAMD3 num estado fosforilado e ativado. | ||||||