SAHH Inibidores
Os inibidores comuns da SAHH incluem, entre outros, a 3-Deazaadenosina CAS 6736-58-9, a 3-Deazaneplanocina, sal HCl CAS 120964-45-6, a D-Eritadenina CAS 23918-98-1, a Tubercidina CAS 69-33-0 e a Adenosina, periodato oxidado CAS 34240-05-6.
Os inibidores da SAHH englobam um grupo diversificado de compostos que modulam direta ou indiretamente a expressão e a função da SAHH. O DZNep inibe a SAHH modulando a metilação das histonas, o que leva a um aumento da depleção de SAM e à subsequente inibição da SAHH. O dialdeído de adenosina forma um aduto covalente com o local ativo da SAHH, perturbando a sua função catalítica e resultando na inibição da enzima. A 3-Deazaadenosina inibe a SAHH ao servir como um análogo do substrato, levando à formação de um complexo covalente irreversível com a SAHH e à inibição da enzima. A SAH, o produto da catálise da SAHH, actua como um inibidor de feedback, levando à redução da atividade da SAHH devido à acumulação de SAH. A sinefungina inibe a SAHH por semelhança estrutural com a SAH, causando inibição competitiva da SAHH e subsequente inibição enzimática.
O dipiridamol modula o metabolismo da adenosina, aumentando os níveis de adenosina extracelular e levando à inibição da SAHH. O NMU forma um aduto covalente com o local ativo da SAHH, perturbando a sua função catalítica e resultando na inibição da enzima. A 2'-desoxicoformicina inibe a SAHH através da inibição da adenosina desaminase, aumentando os níveis intracelulares de adenosina e conduzindo à inibição da SAHH. O C-c3Ado serve como um análogo do substrato, levando à formação de um complexo covalente irreversível com a SAHH e à inibição da enzima. A 3-Deazauridina e a 3-Deazacitidina modulam o metabolismo da adenosina, aumentando os níveis de adenosina extracelular e conduzindo à inibição da SAHH. O oxipurinol, ao modular o metabolismo da adenosina, aumenta os níveis de adenosina extracelular, resultando na inibição da SAHH. Estes inibidores oferecem ferramentas valiosas para investigar as intrincadas redes reguladoras que influenciam a SAHH, fornecendo informações sobre o seu papel nos processos celulares e nas vias de sinalização.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Deazaadenosine | 6736-58-9 | sc-216428 sc-216428A | 5 mg 10 mg | $350.00 $515.00 | ||
A 3-Deazaadenosina é um análogo de nucleósido único que perturba a função normal da S-adenosil-homocisteína hidrolase (SAHH) ao imitar a adenosina. As suas modificações estruturais conduzem a afinidades de ligação alteradas, afectando a cinética enzimática e a especificidade do substrato. A presença do átomo de azoto no lugar do carbono altera os padrões de ligação de hidrogénio, influenciando a estabilidade dos complexos enzima-substrato. As propriedades electrónicas distintas deste composto também afectam a sua reatividade em vias bioquímicas, fornecendo informações sobre o metabolismo dos nucleósidos. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
A 3-Deazaneplanocina, sal HCl, é um potente inibidor da S-adenosil-homocisteína hidrolase (SAHH), caracterizado pelas suas caraterísticas estruturais únicas que melhoram a sua interação com o sítio ativo da enzima. A presença de um átomo de azoto na sua estrutura modifica o ambiente estérico e eletrónico, conduzindo a uma cinética de reação alterada. Este composto apresenta propriedades de solubilidade distintas, facilitando o seu envolvimento em vias bioquímicas e influenciando o fluxo metabólico. A sua capacidade de formar complexos estáveis com SAHH sublinha o seu papel na modulação da atividade enzimática. | ||||||
D-Eritadenine | 23918-98-1 | sc-207632 | 10 mg | $228.00 | 6 | |
A D-Eritadenina actua como um inibidor seletivo da S-adenosil-homocisteína hidrolase (SAHH), distinguindo-se pela sua estereoquímica única que promove interações de ligação específicas com a enzima. A conformação estrutural deste composto permite uma maior afinidade, influenciando a eficiência catalítica da enzima. O seu perfil de solubilidade dinâmico ajuda na sua distribuição nos sistemas biológicos, enquanto a sua capacidade de estabilizar complexos enzima-substrato realça o seu papel na regulação das vias metabólicas. | ||||||
Tubercidin | 69-33-0 | sc-258322 sc-258322A sc-258322B | 10 mg 50 mg 250 mg | $184.00 $663.00 $1958.00 | ||
A tubercidina funciona como um potente inibidor da S-adenosil-homocisteína hidrolase (SAHH), caracterizada pela sua estrutura única semelhante à purina que facilita fortes interações com o local ativo da enzima. A sua capacidade de imitar a ligação do substrato aumenta a sua potência inibitória, afectando a cinética da reação ao alterar a taxa de renovação da enzima. Além disso, a natureza hidrofílica da tubercidina influencia a sua solubilidade e distribuição, afectando a sua interação com os componentes celulares e os processos metabólicos. | ||||||
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | $117.00 $357.00 | ||
A adenosina, oxidada com periodato, apresenta uma reatividade distinta como substrato análogo para a S-adenosil-homocisteína hidrolase (SAHH). A sua estrutura modificada aumenta o carácter electrofílico, promovendo interações selectivas com locais nucleofílicos na enzima. Esta alteração na configuração molecular influencia a eficiência catalítica da enzima, conduzindo a perfis cinéticos únicos. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade permitem diversas interações nas vias bioquímicas, afectando a dinâmica da sinalização celular. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
Inibe a SAHH ao atuar como um inibidor de feedback do produto, levando a uma redução da atividade da SAHH devido à acumulação de SAH. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
Inibe a SAHH por semelhança estrutural com a SAH, levando à inibição competitiva da SAHH e à subsequente inibição da enzima. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Inibe a SAHH através da modulação do metabolismo da adenosina. O dipiridamol aumenta os níveis de adenosina extracelular, levando à inibição da SAHH. | ||||||
3-Deazauridine | 23205-42-7 | sc-394445 | 100 mg | $357.00 | 5 | |
Inibe a SAHH através da modulação do metabolismo da adenosina. A 3-Deazauridina aumenta os níveis de adenosina extracelular, levando à inibição da SAHH. | ||||||
Oxipurinol | 2465-59-0 | sc-208138 sc-208138A | 100 mg 500 mg | $218.00 $744.00 | 1 | |
Inibe a SAHH através da modulação do metabolismo da adenosina. O oxipurinol aumenta os níveis de adenosina extracelular, levando à inibição da SAHH. | ||||||