A Sad-1, identificada predominantemente no organismo modelo Caenorhabditis elegans, está implicada em vários processos neuronais, incluindo a transmissão sináptica e o desenvolvimento. Nos meandros do sistema neural, a manutenção de uma função sináptica adequada é imperativa para garantir uma comunicação eficiente entre as células nervosas. A transmissão sináptica é facilitada quando um impulso elétrico ou potencial de ação atinge a extremidade da sinapse, levando à libertação de neurotransmissores. Estes mensageiros químicos atravessam a fenda sináptica e ligam-se a receptores no neurónio adjacente, transmitindo assim o sinal. Proteínas como a Sad-1 são essenciais para garantir que as sinapses se formam corretamente e funcionam adequadamente, permitindo a transmissão precisa de sinais através dos neurónios. Os inibidores da Sad-1 englobam uma classe de compostos meticulosamente concebidos para visar e impedir a função da proteína Sad-1. A modulação da Sad-1 por estes inibidores pode influenciar profundamente o desenvolvimento e a transmissão sináptica. Se a atividade da Sad-1 for comprometida por estes inibidores, pode resultar em ligações sinápticas aberrantes ou numa função sináptica alterada, conduzindo a perturbações nas vias de comunicação da rede neuronal onde a Sad-1 está ativa. A compreensão da dinâmica dos inibidores da Sad-1 pode lançar luz sobre os processos multifacetados subjacentes à formação e função sinápticas. Uma exploração minuciosa dos impactos desses inibidores pode oferecer uma visão profunda dos mecanismos reguladores que orquestram a transmissão harmoniosa e eficiente de sinais no sistema nervoso, destacando o papel fundamental de proteínas como a Sad-1 no grande esquema da comunicação neuronal.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um inibidor da cinase de largo espetro que pode influenciar a atividade cinase da Sad-1. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
Relacionado com a estaurosporina, este inibidor tem como alvo uma variedade de cinases e pode potencialmente afetar a Sad-1. | ||||||
Lavendustin A | 125697-92-9 | sc-200539 sc-200539A | 1 mg 5 mg | $116.00 $456.00 | ||
Um inibidor da tirosina cinase que possa interagir com o domínio da tirosina cinase do Sad-1, se presente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK, que está a montante da sinalização MAPK/ERK, poderia influenciar indiretamente a Sad-1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Um inibidor de cinase multi-alvo que pode interagir com cinases relacionadas com Sad-1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Conhecido por ter como alvo múltiplos receptores tirosina-quinases, poderia potencialmente influenciar Sad-1. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Como inibidor da tirosina quinase, pode afetar os domínios da tirosina quinase em Sad-1. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Tem como alvo a sinalização EGFR e VEGFR. Se a Sad-1 estiver relacionada com estas vias, pode ser influenciada. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Outro inibidor da tirosina cinase que pode interagir com os domínios cinase do Sad-1. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Tem como alvos o VEGFR, o PDGFR e o c-kit, que, se estiverem relacionados, podem influenciar indiretamente o Sad-1. |