SAA4 Inibidores

Os inibidores comuns do SAA4 incluem, entre outros, a RESINA DE COLESTIRAMINA CAS 11041-12-6, o metotrexato CAS 59-05-2, a indometacina CAS 53-86-1, a colchicina CAS 64-86-8 e a apigenina CAS 520-36-5.

Os inibidores químicos da SAA4 podem afetar a função da proteína ao interferirem com várias vias bioquímicas associadas à sua atividade. A colestiramina, por exemplo, sequestra os ácidos biliares, o que interrompe os mecanismos de transporte de lípidos nos quais a SAA4 desempenha um papel, inibindo assim a sua função relacionada com estes processos. O metotrexato impede a dihidrofolato redutase, o que leva a uma diminuição da síntese de purinas e pode atenuar a resposta inflamatória onde o SAA4 está ativo. A indometacina, como fármaco anti-inflamatório não esteroide, suprime a ciclo-oxigenase, o que pode reduzir a cascata inflamatória que envolve o SAA4. A colchicina tem como alvo os microtúbulos e impede a atividade e a migração dos leucócitos, o que pode resultar numa diminuição da atividade da SAA4 associada à inflamação.

Prosseguindo com esta abordagem, os compostos flavonóides, como a apigenina e o polifenol resveratrol, inibem a via do NF-kB, que é parte integrante da resposta inflamatória que normalmente envolve a SAA4. A sulfassalazina, ao suprimir o NF-kB, pode limitar a produção de citocinas inflamatórias, inibindo assim a atividade relacionada com o SAA4. O propranolol, para além da sua ação primária como beta-bloqueador, pode também inibir a atividade do NF-kB, levando a uma redução da função da SAA4 associada à inflamação. A curcumina reforça ainda mais esta abordagem ao inibir a ativação do NF-kB, podendo assim suprimir os processos inflamatórios que envolvem a SAA4. Os anti-inflamatórios não esteróides como o Celecoxib e o Naproxeno, que são inibidores das enzimas COX-2 e COX, respetivamente, podem diminuir a síntese de prostaglandinas, que está associada à inflamação e, por extensão, à atividade da SAA4. O etanercept, como inibidor do TNF, pode reduzir a inflamação sistémica, o que, consequentemente, levaria a uma inibição da atividade da SAA4, que é tipicamente aumentada durante as respostas inflamatórias.