Date published: 2025-10-10

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Rubella Virus gpE1 Inibidores

Os inibidores comuns da gpE1 do vírus da rubéola incluem, entre outros, a ribavirina CAS 36791-04-5, o sofosbuvir CAS 1190307-88-0, o zanamivir CAS 139110-80-8, o oseltamivir CAS 196618-13-0 e o raltegravir CAS 518048-05-0.

A gpE1 do vírus da rubéola, uma glicoproteína integral do vírus da rubéola, desempenha um papel fundamental no ciclo de vida do vírus, facilitando a entrada do vírus nas células hospedeiras. Funcionalmente, a gpE1 actua como mediador-chave da ligação e fusão do vírus com as membranas das células hospedeiras, etapas essenciais para o êxito da infeção. Ao ligar-se aos receptores da célula hospedeira e ao promover a fusão entre as membranas viral e celular, a gpE1 permite a entrada do vírus da rubéola na célula hospedeira, iniciando o processo de replicação e propagação viral. Como tal, a gpE1 representa um alvo crucial para estratégias de inibição destinadas a perturbar a infecciosidade viral e a reduzir a propagação do vírus da rubéola no organismo hospedeiro.

A inibição da gpE1 do vírus da rubéola engloba um conjunto diversificado de mecanismos que visam várias fases do processo de entrada e fusão do vírus. As estratégias para a inibição da função da gpE1 centram-se principalmente na perturbação da ligação viral, da fusão e da subsequente entrada nas células hospedeiras. Estas incluem a utilização de anticorpos monoclonais dirigidos à proteína de fusão, que impedem a interação entre a gpE1 e os receptores das células hospedeiras, dificultando assim a ligação e a entrada do vírus. Além disso, os inibidores da neuraminidase impedem a libertação do vírus das células infectadas ao impedir a clivagem dos resíduos de ácido siálico, limitando ainda mais a propagação do vírus. Outros inibidores, como os que têm como alvo as polimerases virais e as enzimas proteases, interrompem os processos de replicação e maturação virais, reduzindo efetivamente a propagação viral. Ao visar fases-chave do ciclo de vida do vírus da rubéola, os inibidores da gpE1 oferecem vias promissoras para o desenvolvimento de estratégias antivirais destinadas a combater a infeção pelo vírus da rubéola e a reduzir os seus efeitos patogénicos associados.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Ribavirin

36791-04-5sc-203238
sc-203238A
sc-203238B
10 mg
100 mg
5 g
$62.00
$108.00
$210.00
1
(1)

Inibidor da enzima IMPDH, interrompendo a síntese de nucleótidos de guanosina essenciais para a replicação viral.

Sofosbuvir

1190307-88-0sc-482362
25 mg
$143.00
1
(0)

Inibidor da polimerase NS5B análogo ao nucleótido, que interfere com a replicação do ARN e impede a síntese do ARN viral.

Zanamivir

139110-80-8sc-208495
1 mg
$265.00
6
(1)

Inibidor da neuraminidase que impede a libertação viral das células infectadas ao impedir a clivagem de resíduos de ácido siálico.

Oseltamivir

196618-13-0sc-507283
100 g
$324.00
(0)

Inibidor da neuraminidase que interfere com a libertação viral através da ligação ao local ativo da enzima neuraminidase.

Raltegravir

518048-05-0sc-364600
sc-364600A
sc-364600B
sc-364600C
sc-364600D
5 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$100.00
$821.00
$1229.00
$2861.00
$4085.00
21
(1)

Inibidor da integrase que impede a integração do ADN viral no genoma do hospedeiro, impedindo a replicação e a propagação do vírus.

Acyclovir

59277-89-3sc-202906
sc-202906A
50 mg
500 mg
$147.00
$922.00
2
(2)

Análogo da guanosina que inibe a DNA polimerase viral, interrompendo a síntese de DNA e parando a replicação viral.

Indinavir

150378-17-9sc-353630
100 mg
$982.00
1
(0)

Inibidor da protease que bloqueia o processamento da poliproteína viral, impedindo a formação de partículas virais funcionais.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
$122.00
7
(1)

Inibidor da protease que interfere com a clivagem da poliproteína viral, inibindo a maturação dos viriões infecciosos.

Efavirenz

154598-52-4sc-207612
10 mg
$168.00
3
(1)

Inibidor não nucleósido da transcriptase reversa que impede a transcrição reversa, dificultando a conversão do ARN viral em ADN.