Date published: 2025-10-10

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RSPRY1 Inibidores

Os inibidores comuns de RSPRY1 incluem, mas não se limitam a Encorafenib CAS 1269440-17-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Vemurafenib CAS 918504-65-1, Trametinib CAS 871700-17-3 e Dabrafenib CAS 1195765-45-7.

Os inibidores de RSPRY1 englobam um grupo de pequenas moléculas que foram concebidas e desenvolvidas para atuar numa via molecular específica dentro das células. RSPRY1, ou Ras e Rab interactor 1, é uma proteína que desempenha um papel crucial na regulação da via de sinalização Ras. Esta via é essencial para vários processos celulares, incluindo o crescimento, a diferenciação e a sobrevivência das células. Especificamente, a RSPRY1 actua como um regulador negativo desta via, ligando-se e promovendo a degradação de proteínas de sinalização chave envolvidas na proliferação e sobrevivência celular. Os inibidores da RSPRY1, como o nome sugere, são compostos concebidos para interferir com a função da RSPRY1, conduzindo, em última análise, à ativação da via Ras e tendo impacto nos processos celulares a jusante.

O mecanismo de ação dos inibidores de RSPRY1 envolve normalmente o bloqueio da degradação das proteínas de sinalização da via Ras. Quando a RSPRY1 é inibida, não pode promover a degradação destas proteínas, permitindo a sua acumulação e a ativação da via Ras. Essa ativação, por sua vez, leva a um aumento da sinalização através da cascata da proteína quinase ativada por mitógeno (MAPK) e da via da quinase regulada por sinal extracelular (ERK). Estes eventos de sinalização culminam numa variedade de respostas celulares, como o aumento da proliferação e sobrevivência das células. Por conseguinte, os inibidores de RSPRY1 actuam como moduladores desta via de sinalização crítica, e o seu desenvolvimento e estudo forneceram informações valiosas sobre os mecanismos intrincados da regulação celular. É importante notar que, embora os inibidores de RSPRY1 tenham várias aplicações, o seu papel principal na investigação consiste em elucidar as complexidades das vias de sinalização celular e as suas implicações para a biologia celular e a progressão da doença.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Encorafenib

1269440-17-6sc-507422
1 mg
$115.00
(0)

O encorafenib é um inibidor seletivo da quinase BRAF que tem como alvo indireto o RSPRY1 através da inibição da via MAPK/ERK. Bloqueia a fosforilação de MEK e ERK, interrompendo a sinalização a jusante e inibindo a proliferação de células tumorais.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib é um inibidor de multi-quinase que afecta indiretamente o RSPRY1 através da inibição da via RAF/MEK/ERK, levando à diminuição da proliferação celular e da angiogénese nas células cancerígenas.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

O Vemurafenib tem como alvo específico o BRAF mutado, levando à inibição a jusante de MEK e ERK. Ao suprimir a sinalização MAPK, reduz a proliferação celular e induz a apoptose nas células do melanoma.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

O trametinib é um inibidor seletivo da MEK que afecta indiretamente o RSPRY1 ao bloquear a via MEK/ERK. Impede o crescimento e a divisão celular em células cancerígenas com sinalização MAPK activada, como o melanoma.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

O Dabrafenib é um inibidor seletivo da quinase BRAF que interrompe a via MAPK/ERK. Ao inibir a fosforilação da MEK e da ERK, prejudica o crescimento e a divisão celular em células de melanoma com mutação BRAF.

MEK 162

606143-89-9sc-488879
10 mg
$306.00
(0)

O binimetinib é um inibidor da MEK que afecta indiretamente o RSPRY1 através do bloqueio da via MEK/ERK. Inibe a proliferação celular e o crescimento tumoral em vários cancros com ativação da via MAPK.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

O cobimetinib é um inibidor seletivo da MEK que afecta indiretamente a RSPRY1 através da inibição da via MEK/ERK. Suprime a proliferação das células tumorais e foi aprovado para o tratamento do melanoma.

TAK 632

1228591-30-7sc-473801
5 mg
$224.00
(0)

O TAK-632 é um inibidor potente e seletivo da pan-RAF que afecta indiretamente a RSPRY1 ao perturbar a via MAPK/ERK. Inibe o crescimento e a divisão celular em células cancerígenas com aberrações nas vias RAS e RAF.

LY3009120

1454682-72-4sc-507538
5 mg
$125.00
(0)

O LY3009120 é um inibidor seletivo da pan-RAF que afecta indiretamente o RSPRY1 através da inibição da via RAF/MEK/ERK. Inibe a proliferação celular e tem potenciais aplicações terapêuticas em cancros com mutações RAF.