Os inibidores de RSPRY1 englobam um grupo de pequenas moléculas que foram concebidas e desenvolvidas para atuar numa via molecular específica dentro das células. RSPRY1, ou Ras e Rab interactor 1, é uma proteína que desempenha um papel crucial na regulação da via de sinalização Ras. Esta via é essencial para vários processos celulares, incluindo o crescimento, a diferenciação e a sobrevivência das células. Especificamente, a RSPRY1 actua como um regulador negativo desta via, ligando-se e promovendo a degradação de proteínas de sinalização chave envolvidas na proliferação e sobrevivência celular. Os inibidores da RSPRY1, como o nome sugere, são compostos concebidos para interferir com a função da RSPRY1, conduzindo, em última análise, à ativação da via Ras e tendo impacto nos processos celulares a jusante.
O mecanismo de ação dos inibidores de RSPRY1 envolve normalmente o bloqueio da degradação das proteínas de sinalização da via Ras. Quando a RSPRY1 é inibida, não pode promover a degradação destas proteínas, permitindo a sua acumulação e a ativação da via Ras. Essa ativação, por sua vez, leva a um aumento da sinalização através da cascata da proteína quinase ativada por mitógeno (MAPK) e da via da quinase regulada por sinal extracelular (ERK). Estes eventos de sinalização culminam numa variedade de respostas celulares, como o aumento da proliferação e sobrevivência das células. Por conseguinte, os inibidores de RSPRY1 actuam como moduladores desta via de sinalização crítica, e o seu desenvolvimento e estudo forneceram informações valiosas sobre os mecanismos intrincados da regulação celular. É importante notar que, embora os inibidores de RSPRY1 tenham várias aplicações, o seu papel principal na investigação consiste em elucidar as complexidades das vias de sinalização celular e as suas implicações para a biologia celular e a progressão da doença.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
O encorafenib é um inibidor seletivo da quinase BRAF que tem como alvo indireto o RSPRY1 através da inibição da via MAPK/ERK. Bloqueia a fosforilação de MEK e ERK, interrompendo a sinalização a jusante e inibindo a proliferação de células tumorais. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor de multi-quinase que afecta indiretamente o RSPRY1 através da inibição da via RAF/MEK/ERK, levando à diminuição da proliferação celular e da angiogénese nas células cancerígenas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
O Vemurafenib tem como alvo específico o BRAF mutado, levando à inibição a jusante de MEK e ERK. Ao suprimir a sinalização MAPK, reduz a proliferação celular e induz a apoptose nas células do melanoma. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor seletivo da MEK que afecta indiretamente o RSPRY1 ao bloquear a via MEK/ERK. Impede o crescimento e a divisão celular em células cancerígenas com sinalização MAPK activada, como o melanoma. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
O Dabrafenib é um inibidor seletivo da quinase BRAF que interrompe a via MAPK/ERK. Ao inibir a fosforilação da MEK e da ERK, prejudica o crescimento e a divisão celular em células de melanoma com mutação BRAF. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
O binimetinib é um inibidor da MEK que afecta indiretamente o RSPRY1 através do bloqueio da via MEK/ERK. Inibe a proliferação celular e o crescimento tumoral em vários cancros com ativação da via MAPK. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
O cobimetinib é um inibidor seletivo da MEK que afecta indiretamente a RSPRY1 através da inibição da via MEK/ERK. Suprime a proliferação das células tumorais e foi aprovado para o tratamento do melanoma. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
O TAK-632 é um inibidor potente e seletivo da pan-RAF que afecta indiretamente a RSPRY1 ao perturbar a via MAPK/ERK. Inibe o crescimento e a divisão celular em células cancerígenas com aberrações nas vias RAS e RAF. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
O LY3009120 é um inibidor seletivo da pan-RAF que afecta indiretamente o RSPRY1 através da inibição da via RAF/MEK/ERK. Inibe a proliferação celular e tem potenciais aplicações terapêuticas em cancros com mutações RAF. |