RSAD1 Ativadores

Os activadores comuns de RSAD1 incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, Dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina CAS 56092-82-1 e Insulina CAS 11061-68-0.

A forskolina e o Dibutiril-CAMP actuam como agentes-chave na elevação dos níveis de AMPc, um mensageiro secundário fundamental que orquestra uma série de vias de sinalização que se entrelaçam com a regulação do RSAD1. Ao elevar o AMPc, estes compostos preparam o terreno para que as proteínas quinases dependentes do AMPc se activem e se envolvam potencialmente com o RSAD1 ou as suas proteínas associadas. O PMA tem como alvo a proteína quinase C, que é fundamental na fosforilação de uma série de proteínas, alterando assim possivelmente a atividade do RSAD1 se este se encontrar na esfera de influência da PKC. A isonomicina complementa este facto aumentando a concentração de cálcio intracelular, desencadeando vias de sinalização dependentes do cálcio que poderiam cruzar-se com a rede operacional do RSAD1. A insulina catalisa um efeito dominó de sinalização que ativa a via PI3K/AKT, uma via crítica que pode ditar o estado de ativação do RSAD1 ao influenciar o seu estado de fosforilação. Do mesmo modo, o EGF, ao ativar o seu recetor, desencadeia uma cascata de sinalização com potenciais repercussões na atividade do RSAD1.

Pensa-se que o cloreto de lítio e o SB 216763, inibidores da GSK-3, contribuem para a estabilização e consequente ativação do RSAD1, impedindo a sua degradação dependente da fosforilação. Esta ação preventiva contra a degradação permite que o RSAD1 mantenha o seu estado funcional na célula. A curcumina e o resveratrol são multifacetados na sua abordagem, capazes de alterar a atividade do RSAD1 através de mecanismos variados, incluindo a modulação de factores de transcrição ou a acetilação de proteínas que fazem parte da paisagem de sinalização do RSAD1. O salicilato de sódio, ao inibir o NF-κB, um regulador conhecido por suprimir certas proteínas, pode indiretamente promover um estado mais ativo do RSAD1. A capacidade do 8-Bromo-cAMP de servir como análogo do cAMP, reforçando o papel das vias dependentes do cAMP na potencial ativação do RSAD1.