RPUSD3 Inibidores
Os inibidores comuns do RPUSD3 incluem, entre outros, o dicloroacetato de sódio CAS 2156-56-1, a rapamicina CAS 53123-88-9, o fluorouracilo CAS 51-21-8, a cloroquina CAS 54-05-7 e a actinomicina D CAS 50-76-0.
Os inibidores da RPUSD3 englobam um espetro de entidades químicas que diminuem indiretamente a atividade funcional da RPUSD3, uma proteína essencial para a modificação do ARN, em particular nas mitocôndrias. Compostos como o Dicloroacetato e a Rapamicina actuam através das vias metabólicas e de sinalização mTOR, respetivamente, para diminuir potencialmente a necessidade da função de modificação do ARN da RPUSD3. O dicloroacetato, ao inibir a piruvato desidrogenase quinase, altera o metabolismo celular no sentido de uma maior atividade mitocondrial, o que pode indiretamente impor uma competição de substratos à RPUSD3. A rapamicina, através da sua interação com a FKBP12 e subsequente inibição da mTOR, atenua a síntese proteica, sugerindo indiretamente uma menor necessidade de modificação do ARNt mediada pela RPUSD3. O 5-Fluorouracil, ao ser metabolizado em análogos de nucleótidos, dificulta o processamento do ARN, reduzindo potencialmente a necessidade da atividade enzimática da RPUSD3. A cloroquina e a actinomicina D, através da respectiva intercalação de ácidos nucleicos e da inibição da polimerase do ARN, podem levar a uma diminuição da necessidade de enzimas de processamento do ARN, incluindo a RPUSD3.
Além disso, agentes como a α-manitina, o ácido micofenólico, a cicloheximida e a puromicina perturbam várias fases da síntese de ARN e de proteínas, sugerindo indiretamente uma carga reduzida nos processos de modificação do ARN que dependem da RPUSD3. A α-manitina, ao visar a RNA polimerase II, e o ácido micofenólico, ao esgotar os nucleótidos de guanina, exercem efeitos que podem repercutir-se na diminuição da atividade da RPUSD3 devido a uma menor renovação do ARN. A cicloheximida e a puromicina actuam como inibidores da síntese proteica, o que poderia estar relacionado com uma menor necessidade de participação da RPUSD3 na modificação do ARNt. Além disso, a tunicamicina, a anisomicina e a emetina, através dos seus mecanismos distintos de inibição da glicosilação e da formação de ligações peptídicas, podem também sugerir indiretamente uma atividade funcional reduzida da RPUSD3, uma vez que têm impacto na homeostase e biossíntese globais das proteínas, conduzindo potencialmente a uma menor necessidade de moléculas de ARN modificadas, necessárias para um funcionamento celular eficiente. Coletivamente, estes inibidores, ao influenciarem várias vias bioquímicas e celulares, contribuem para a potencial diminuição da atividade da RPUSD3 sem se ligarem diretamente à própria proteína ou a alterarem.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | $54.00 $205.00 | 6 | |
O dicloroacetato inibe a piruvato desidrogenase quinase, o que resulta na ativação da piruvato desidrogenase, levando a uma diminuição do fluxo glicolítico e a um aumento da atividade mitocondrial. O aumento da função mitocondrial pode aumentar a procura de edição do ARN mitocondrial, diminuindo potencialmente a atividade da RPUSD3 devido à competição de substratos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se especificamente à FKBP12 e inibe a mTOR, um regulador-chave da síntese proteica e do crescimento celular. Ao reduzir a atividade do mTOR, a síntese proteica diminui, o que pode diminuir a necessidade de modificação do ARNt e reduzir indiretamente a atividade funcional do RPUSD3. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil é metabolizado em análogos de nucleótidos que interferem com o processamento e a função do ARN. Esta interferência pode levar a uma redução da necessidade de enzimas de modificação do ARNt, diminuindo assim potencialmente a atividade funcional da RPUSD3 envolvida na modificação do ARNt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina intercala-se no ADN e no ARN, o que pode perturbar a função e a replicação dos ácidos nucleicos. Ao desestabilizar a estrutura do ARN, pode reduzir indiretamente a necessidade de enzimas de modificação do ARN, como a RPUSD3, levando a uma diminuição da sua atividade. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN e inibe a ARN polimerase, o que diminui a síntese de ARN. A redução da síntese de ARN pode levar a uma menor procura de processamento e modificação do ARN, diminuindo indiretamente a atividade do RPUSD3. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina é um potente inibidor da RNA polimerase II que interrompe a síntese de mRNA. Com a diminuição da síntese de ARNm, há uma menor necessidade de processamento e modificação do ARNm. Isto pode reduzir indiretamente a atividade da RPUSD3, que está envolvida na modificação do ARN. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
O ácido micofenólico inibe a inosina monofosfato desidrogenase, resultando na depleção dos nucleótidos de guanina. Esta depleção pode afetar a disponibilidade dos substratos necessários para o processamento e modificação do ARN, diminuindo indiretamente a atividade do RPUSD3. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese proteica eucariótica ao interferir com o passo de translocação no ribossoma. Esta inibição leva a uma diminuição da procura de ARNt modificados, reduzindo indiretamente a atividade funcional do RPUSD3 na modificação do ARNt. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
A puromicina provoca a terminação prematura da cadeia durante a síntese proteica, actuando como um análogo do aminoacil-tRNA. Com a redução da síntese proteica, a procura de modificação do ARN pelo RPUSD3 é indiretamente reduzida. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, o que pode afetar a dobragem e a estabilidade das proteínas. Ao alterar a homeostase proteica, existe um potencial efeito indireto sobre as enzimas de processamento do ARN, incluindo a RPUSD3, reduzindo a sua atividade funcional. | ||||||