Os inibidores da RPUSD2 pertencem a uma classe de agentes químicos especificamente concebidos para interagir com a proteína 2 que contém o domínio da pseudouridilato sintase do ARN (RPUSD2) e inibir a sua atividade. A RPUSD2 é uma enzima que desempenha um papel fundamental na modificação das moléculas de ARN, um processo que é essencial para o funcionamento correto da maquinaria celular. A modificação em questão envolve a conversão de resíduos de uridina no ARN em pseudouridina, que é um passo crítico na modificação pós-transcricional do ARN de transferência (ARNt) e de outros pequenos ARN nucleares (ARNs). A pseudouridilação pode afetar a estabilidade, a estrutura e a função das moléculas de ARN, influenciando assim a intrincada rede de interacções ARN-proteínas no interior da célula. Os inibidores que têm como alvo a RPUSD2 são concebidos para se ligarem a esta enzima, bloqueando eficazmente a sua atividade e, consequentemente, alterando o panorama da pseudouridilação no ambiente celular.
O desenvolvimento e a função dos inibidores da RPUSD2 requerem uma compreensão da bioquímica complexa que rege o processamento do ARN. Estes inibidores são frequentemente o produto de extensos esforços de química medicinal que visam criar moléculas com elevada afinidade e especificidade para a RPUSD2. A especificidade é crucial, uma vez que assegura que o inibidor exerce o seu efeito no alvo pretendido sem perturbar inadvertidamente outras enzimas ou processos. Isto é conseguido através da conceção cuidadosa da estrutura do inibidor, que é informada pela conformação tridimensional do sítio ativo do RPUSD2. A interação entre os inibidores RPUSD2 e a enzima é tipicamente caracterizada por várias interacções de ligação, incluindo ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e, por vezes, ligações iónicas, que, em conjunto, contribuem para a potência e a seletividade destes inibidores. O estudo dos inibidores da RPUSD2 envolve uma abordagem multidisciplinar, incorporando a bioquímica, a biologia molecular e a biologia estrutural para elucidar o mecanismo pelo qual estes compostos exercem os seus efeitos a nível molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O omeprazol, um inibidor da bomba de protões, inibe indiretamente a RPUSD2 ao reduzir a acidez celular, o que pode afetar o pH da matriz mitocondrial e, por conseguinte, a função adequada das proteínas mitocondriais, incluindo a RPUSD2, que está envolvida na modificação do ARN mitocondrial. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
O cloranfenicol actua inibindo a síntese proteica bacteriana. Pode também inibir a síntese proteica mitocondrial em células eucarióticas, reduzindo assim potencialmente a atividade do RPUSD2 ao limitar a sua expressão, uma vez que o RPUSD2 é uma proteína mitocondrial. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina intercala-se no ADN e perturba a reparação do ADN mediada pela topoisomerase-II. Este fármaco pode afetar indiretamente o RPUSD2 ao causar danos e disfunção do ADN mitocondrial, o que pode comprometer as proteínas associadas ao processamento do ARN mitocondrial, incluindo o RPUSD2. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
A actinonina é um antibiótico peptídico que inibe a deformilase peptídica bacteriana e mitocondrial, diminuindo potencialmente a síntese de proteínas mitocondriais e afectando indiretamente a função das proteínas modificadoras do ARN mitocondrial, como a RPUSD2. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
A rotenona é um inibidor do complexo mitocondrial I. Ao perturbar o transporte normal de electrões e a síntese de ATP, pode reduzir indiretamente a atividade do RPUSD2, que depende da integridade mitocondrial para a sua função na modificação do ARN. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
A antimicina A inibe o complexo III mitocondrial, interrompendo o transporte de electrões e conduzindo a uma produção reduzida de ATP. Esta diminuição da disponibilidade de energia pode inibir indiretamente o funcionamento do RPUSD2 na mitocôndria. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
A oligomicina é um inibidor da ATP sintase mitocondrial (complexo V), levando a uma diminuição da produção de ATP. Sem ATP suficiente, os processos mitocondriais, incluindo os que envolvem RPUSD2, podem ser indiretamente inibidos. | ||||||
Gentamicin sulfate | 1405-41-0 | sc-203334 sc-203334A sc-203334F sc-203334B sc-203334C sc-203334D sc-203334E | 1 g 5 g 50 g 100 g 1 kg 2.5 kg 7.5 kg | $55.00 $175.00 $499.00 $720.00 $1800.00 $2600.00 $6125.00 | 3 | |
Os aminoglicosídeos causam erros de leitura do mRNA mitocondrial e inibem a síntese proteica mitocondrial. Consequentemente, estes antibióticos podem diminuir indiretamente a atividade da RPUSD2, prejudicando a produção de proteínas necessárias para a sua função de modificação do ARN. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
A CCCP desacopla a fosforilação oxidativa, levando a uma rápida depleção do potencial da membrana mitocondrial. Esta perturbação pode inibir indiretamente a RPUSD2, afectando o ambiente mitocondrial essencial para a sua atividade de modificação do ARN. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $47.00 $147.00 $576.00 $2045.00 | 12 | |
O brometo de etídio intercala-se no ADN e pode causar a perda de ADN mitocondrial após exposição prolongada. Isto pode levar indiretamente à diminuição da atividade do RPUSD2 devido à perda do genoma mitocondrial e das funções que lhe estão associadas. |