RPGRIP1 Inibidores
Os inibidores comuns do RPGRIP1 incluem, entre outros, a tunicamicina CAS 11089-65-9, a cicloheximida CAS 66-81-9, o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a esturosporina CAS 62996-74-1 e a genisteína CAS 446-72-0.
Os inibidores da RPGRIP1 são uma classe de compostos que podem diminuir direta ou indiretamente a atividade funcional da RPGRIP1. Estes inibidores actuam perturbando os processos celulares e as vias de sinalização em que o RPGRIP1 está envolvido. Por exemplo, a tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, uma modificação pós-traducional que o RPGRIP1 sofre. Este facto pode levar à produção de uma proteína RPGRIP1 mal dobrada, que pode ser degradada pela célula, levando à inibição funcional. A cicloheximida, um inibidor da síntese proteica, pode diminuir a quantidade de proteína RPGRIP1 produzida, reduzindo assim indiretamente a sua atividade funcional. Do mesmo modo, o MG-132 inibe o proteasoma, levando à acumulação de proteínas disfuncionais que podem interferir com o funcionamento normal do RPGRIP1.
Por outro lado, alguns inibidores do RPGRIP1 actuam perturbando as vias de sinalização em que este está envolvido. Por exemplo, a Estaurosporina, a Genisteína e a Wortmannina são inibidores de proteínas quinases, tirosina quinases e PI3K, respetivamente. Estas cinases são reguladoras das vias de sinalização em que o RPGRIP1 participa. A inibição destas cinases interrompe os processos de sinalização, o que pode levar à inibição funcional do RPGRIP1. Além disso, compostos como o FK506 e o ácido okadaico, que inibem a calcineurina e as proteínas fosfatases, respetivamente, também podem perturbar as vias de sinalização em que o RPGRIP1 está envolvido, levando à sua inibição funcional. Por último, compostos como a Bafilomicina A1 e a Brefeldina A, que inibem a H+-ATPase do tipo vacuolar e o transporte de proteínas, respetivamente, podem prejudicar o tráfico de proteínas e perturbar a localização correcta do RPGRIP1, levando à sua inibição funcional.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina é um inibidor da glicosilação ligada a N, uma modificação pós-traducional essencial nas proteínas. Sabe-se que o RPGRIP1 sofre glicosilação. Ao inibir este processo, a tunicamicina pode levar à produção de uma proteína RPGRIP1 mal dobrada, que pode ser degradada pela célula, levando à inibição funcional. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida é um inibidor da síntese proteica em eucariotas. Este composto, ao inibir o processo de tradução proteica, pode diminuir a quantidade de proteína RPGRIP1 produzida, reduzindo assim indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteasoma. O proteassoma está envolvido na degradação de proteínas mal dobradas ou danificadas. A inibição do proteassoma pelo MG-132 pode levar à acumulação de proteínas disfuncionais que podem interferir com o funcionamento normal do RPGRIP1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. O RPGRIP1 está envolvido em processos de transdução de sinal que são regulados por cinases. A inibição destas cinases pela estaurosporina pode perturbar as vias de sinalização em que o RPGRIP1 está envolvido, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase. Uma vez que o RPGRIP1 está envolvido em vias de sinalização reguladas por tirosina-quinases, a inibição destas quinases pela genisteína pode perturbar os processos de sinalização em que o RPGRIP1 está envolvido, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K, uma quinase envolvida em múltiplos processos celulares. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode perturbar a via PI3K-Akt, uma via de sinalização na qual o RPGRIP1 pode estar envolvido, levando à sua inibição funcional. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glucose é um inibidor da glicólise. Uma vez que a produção de energia é crucial para a função das proteínas, a inibição da glicólise pode afetar indiretamente a função da RPGRIP1, limitando a energia disponível para as suas actividades. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O FK506 é um imunossupressor que inibe a calcineurina, uma fosfatase envolvida em várias vias de sinalização. Uma vez que o RPGRIP1 está envolvido em processos de transdução de sinal, a inibição da calcineurina pelo FK506 pode perturbar as vias de sinalização em que o RPGRIP1 está envolvido, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A. Uma vez que o RPGRIP1 está envolvido em vias de sinalização reguladas por estas fosfatases, a inibição destas enzimas pode perturbar os processos de sinalização em que o RPGRIP1 está envolvido, levando à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode interromper a via de sinalização PI3K-Akt. Uma vez que o RPGRIP1 está potencialmente envolvido nesta via, a inibição da PI3K pelo LY294002 pode perturbar esta via e inibir a função do RPGRIP1. | ||||||