Os inibidores RP24-329J6.2 são uma categoria especializada de agentes químicos meticulosamente concebidos para se ligarem seletivamente à entidade biológica indicada pelo código RP24-329J6.2. O código alfanumérico sugere uma classificação sistemática, provavelmente ligada a um repositório de dados genéticos ou proteicos onde tais entidades são metodicamente organizadas. Estes inibidores são concebidos para modular a função da RP24-329J6.2, interferindo com as suas actividades bioquímicas normais. Esta modulação é geralmente conseguida através da capacidade do inibidor de se ligar a um local operacional crucial ou a uma secção reguladora da molécula, que pode ser uma enzima, um recetor ou outro tipo de biomolécula funcional.
Prevê-se que a arquitetura molecular dos inibidores RP24-329J6.2 seja diversa e complexa, reflectindo a necessidade de uma especificidade precisa e de uma afinidade potente na sua interação com o alvo biomolecular. O desenvolvimento destes agentes químicos baseia-se numa compreensão aprofundada da estrutura e do comportamento da RP24-329J6.2. São utilizadas técnicas avançadas como a conceção racional, métodos sintéticos combinatórios e abordagens bioinformáticas para produzir compostos com as características interactivas desejadas. Estes inibidores podem apresentar uma vasta gama de formas estruturais, desde relativamente pequenas e simples até configurações maiores e mais complexas, dependendo dos requisitos específicos para uma ligação e modulação eficazes do RP24-329J6.2. Além disso, os seus atributos físicos e químicos, como a solubilidade, a estabilidade e a reatividade, são adaptados para maximizar a eficácia da interação com o alvo especificado, minimizando as interacções não específicas com outras moléculas biológicas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Um antibiótico antraciclina que intercala o ADN e inibe a topoisomerase II. No contexto da RP24-329J6.2, a inibição da topoisomerase II impede o desenrolar do ADN, que é necessário para os processos de transcrição e replicação em que a RP24-329J6.2 pode estar envolvida. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um inibidor da histona desacetilase que promove a acetilação das histonas, conduzindo a um estado de cromatina aberta e a uma potencial ativação transcricional. No entanto, no caso do RP24-329J6.2, que pode ser regulado por silenciamento epigenético, a tricostatina A pode impedir a sua expressão através da manutenção de uma estrutura de cromatina repressora da transcrição em torno do seu locus genético. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um nucleósido análogo da citidina que é incorporado no ADN e no ARN. Inibe as metiltransferases do ADN, levando à hipometilação do ADN. No caso do RP24-329J6.2, a hipometilação pode perturbar a regulação da transcrição do gene, resultando numa diminuição da expressão. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que leva à diminuição da síntese proteica e pode inibir o crescimento e a proliferação celular. A RP24-329J6.2 pode necessitar da sinalização mTOR para a sua tradução ou estabilidade, pelo que a rapamicina pode diminuir a sua atividade funcional. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Um inibidor neutro da esfingomielinase que impede a formação de ceramida, um componente envolvido nas vias de sinalização apoptóticas. Se a RP24-329J6.2 estiver envolvida nas vias de sobrevivência celular mediadas pela ceramida, o GW4869 reduziria indiretamente a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que bloqueia a via de sinalização PI3K/Akt. Esta via está frequentemente envolvida na sobrevivência e no crescimento das células. Se o RP24-329J6.2 estiver dependente desta via para a sua atividade, o LY294002 resultaria numa redução da atividade do RP24-329J6.2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK que interrompe a via MAPK/ERK, que está implicada no crescimento e na diferenciação celular. Caso a atividade do RP24-329J6.2 dependa desta via, a inibição pelo PD98059 conduziria à diminuição da sua atividade. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Um químico que aumenta o pH endossómico, afectando a degradação de proteínas nos lisossomas. Se a RP24-329J6.2 for degradada nos lisossomas, a cloroquina pode levar à sua acumulação e subsequente inibição funcional devido a um processamento anormal. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
Um inibidor da ATP sintase que interrompe a fosforilação oxidativa mitocondrial. Se a RP24-329J6.2 necessitar de ATP para a sua função ou estiver envolvida em processos dependentes de energia, a oligomicina reduziria a sua atividade. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Um inibidor da Hsp90 que impede a dobragem correta das proteínas clientes. A RP24-329J6.2 pode necessitar de Hsp90 para a sua estabilidade ou atividade; assim, o 17-AAG pode causar o seu desdobramento e subsequente inibição funcional. |