RNPC3 Inibidores

Os inibidores comuns do RNPC3 incluem, mas não se limitam a Pladienolide B CAS 445493-23-2, Herboxidiene CAS 142861-00-5, Isoginkgetin CAS 548-19-6, Madrasin CAS 374913-63-0 e Spliceostatin A CAS 391611-36-2.

Os inibidores químicos do RNPC3 perturbam a sua função ao visarem o spliceossoma, um complexo crucial responsável pelo splicing do pré-RNAm nas células. A pladienolida B e o seu derivado, a pladienolida D, ligam-se ao complexo SF3b no interior do spliceossoma, onde o RNPC3 é um componente. Esta ligação inibe a capacidade do RNPC3 de contribuir para o processo de splicing. Do mesmo modo, o E7107 actua no mesmo complexo, conduzindo a um splicing defeituoso do mRNA e à inibição da função do RNPC3 no spliceossoma. A meiamicina B, outro composto desta categoria, também impede o funcionamento do complexo SF3b, resultando na inibição da atividade da RNPC3.

Além disso, a herboxidina, também conhecida como GEX1A, tem como alvo o spliceossoma e, consequentemente, afecta o papel da RNPC3 no ciclo de splicing, ligando-se a um local próximo do complexo SF3b. A isoginkgetina, um biflavonóide, interfere com a montagem do próprio spliceossoma, o que, por sua vez, afecta a função do RNPC3. A madrasina e a espliceostatina A, ambos inibidores do spliceossoma, ligam-se ao complexo SF3b, o que afecta diretamente o papel do RNPC3 no splicing do ARNm. A tetrocarcina A actua através de um mecanismo semelhante, interrompendo o envolvimento do RNPC3 no processo de splicing. O FD-895, tal como os outros inibidores químicos mencionados, tem como alvo o spliceossoma e liga-se ao complexo SF3b, inibindo o splicing e, consequentemente, a função do RNPC3. Por último, a SSA, ou spliceostatina A, liga-se ao mesmo complexo dentro do spliceossoma, inibindo diretamente a atividade de splicing da RNPC3. Cada um destes produtos químicos, ao inibir o spliceossoma, impede efetivamente a atividade de splicing da RNPC3, mostrando uma variedade de mecanismos moleculares que podem levar à inibição da função desta proteína.