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Estrutura molecular do Madrasin, Número CAS: 374913-63-0
Madrasin (CAS 374913-63-0)
Nomes alternativos:
SMR000135614 MLS000530636 CHEMBL1523019
Numero VAT:
374913-63-0
Peso Molecular:
311.34
Separar por Funcao:
C16H17N5O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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Descricao
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SDS & Certificado de Análise
Madrasin (CAS 374913-63-0) Referencias
- Identificação de inibidores de pequenas moléculas de splicing de pré-mRNA. | Pawellek, A., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 34683-98. PMID: 25281741
- Modulando o splicing com pequenos inibidores moleculares do spliceossoma. | Effenberger, KA., et al. 2017. Wiley Interdiscip Rev RNA. 8: PMID: 27440103
- Um ensaio repórter de luciferase com corte triplo do exão identifica um novo farmacóforo do inibidor CLK. | Shi, Y., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 406-412. PMID: 28049589
- A análise citométrica de fluxo identifica mudanças nas fases S e M como novas alterações do ciclo celular induzidas pelo inibidor de splicing isoginkgetin. | Vanzyl, EJ., et al. 2018. PLoS One. 13: e0191178. PMID: 29338026
- A depleção de XAB2 induz a retenção do intrão em POLR2A para prejudicar a transcrição global e promover a senescência celular. | Hou, S., et al. 2019. Nucleic Acids Res. 47: 8239-8254. PMID: 31216022
- Identificação inter-espécies de vias relacionadas com PIP5K1-, splicing- e ubiquitina como potenciais alvos para células deficientes em RB1. | Parkhitko, AA., et al. 2021. PLoS Genet. 17: e1009354. PMID: 33591981
- O splicing é um mecanismo alternativo de ativação da via oncogénica no glioma. | Siddaway, R., et al. 2022. Nat Commun. 13: 588. PMID: 35102191
- A tua experiência com a leucemia mieloide aguda e a sua resistência à citarabina. | Morales, ML., et al. 2023. Leukemia. 37: 1649-1659. PMID: 37422594
- A remodelação do citoesqueleto mediada pela separação de fases do circRNA-YBX1 suprime a metástase do cancro do fígado. | Liu, B., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2220296120. PMID: 37459535
- Processos relacionados com o RNA nuclear modulam a montagem de grânulos de RNA citoplasmáticos. | Angel, M., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 5356-5375. PMID: 38366783
Inibidor de:
2810403A07Rik, 9G8, Cdc40, CELF6, CROP, CWC15, DDX23, DDX39, DDX46, FUSIP1, GPATCH2, GPATCH8, MFAP1A, PRKRIP1, PRP8, PRPF3, PRPF31, PRPF38B, RBM14, RBM17, RBM18, RBM22, RBM25, RBM34, RBM9, RNPC3, RP11-430L17.1, RP11-592B15.4, SAP 145, SAP 155, SAP 49, SAP 61, SAP 62, SART-1, SDCCAG10, SF3B10, SFRS12IP1, SFRS16, SFRS2IP, SFRS8, Sm D2, SmB, SMNDC1, SMU1, SNRNP48, SNRPC, SRm300_Srrm2, SRp30a, SRp30b, SRrp35, TFIIIC90, TSEN54, U11/U12 snRNP 20K, U11/U12 snRNP 25, U2 snRNP A, U2 snRNP B, U2AF1L3, ZC3H14, ZCCHC8, ZNHIT2, ZRSR1, e ZRSR2.Ativado de:
Gemin6, GPATCH4, hnRNP H3, PHF5A, SF4, SFRS11, U2 snRNP B, e U2 snRNP B′′.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Madrasin, 100 mg | sc-507563 | 100 mg | $750.00 |