Ribosomal Protein L3L Ativadores

Os activadores comuns da proteína ribossomal L3L incluem, entre outros, a cicloheximida CAS 66-81-9, a rapamicina CAS 53123-88-9, o dicloridrato de puromicina CAS 58-58-2, o cloranfenicol CAS 56-75-7 e a emetina CAS 483-18-1.

A cicloheximida actua perturbando o alongamento da tradução. Embora este composto interrompa eficazmente a síntese proteica, paradoxalmente, também pode iniciar uma resposta de stress celular que pode resultar na regulação positiva das proteínas ribossómicas, incluindo a RPL3L, como parte de um mecanismo compensatório para contrariar a inibição. Do mesmo modo, a emetina, ao ligar-se à subunidade ribossómica 40S, inibe a síntese proteica, o que pode desencadear um mecanismo de feedback para manter a capacidade de síntese proteica da célula, afectando potencialmente os níveis de RPL3L.

A rapamicina, outro composto desta classe, tem como alvo a via de sinalização mTOR, um regulador central do crescimento celular e da síntese proteica. A inibição da mTOR pela rapamicina pode levar a uma reprogramação do crescimento celular e do metabolismo que inclui o aumento das vias de síntese proteica, afectando indiretamente a função da RPL3L. Do mesmo modo, a puromicina e a anisomicina perturbam a elongação e a terminação da cadeia peptídica, respetivamente, provocando uma resposta de stress celular que pode aumentar a expressão de proteínas ribossómicas como a RPL3L. A homoharringtonina e a tunicamicina inibem a iniciação da síntese proteica e a glicosilação ligada a N, respetivamente. Estas perturbações podem resultar em respostas de stress celular que aumentam a produção de proteínas ribossómicas, incluindo a RPL3L, para fazer face às funções prejudicadas. A ricina e a toxina da difteria, ao inactivarem os ribossomas e o fator de elongação 2 (EF-2), respetivamente, podem também levar a uma regulação positiva compensatória das proteínas ribossómicas, incluindo a RPL3L, numa tentativa de restaurar as funções de síntese proteica.