RIA1 Inibidores
Os inibidores comuns de RIA1 (C-5) incluem, entre outros, Ribociclib CAS 1211441-98-3, Palbociclib CAS 571190-30-2, Abemaciclib CAS 1231929-97-7, Linsitinib CAS 867160-71-2 e GDC-0941 CAS 957054-30-7.
Os inibidores da RIA1 (C-5) pertencem a uma classe química específica de compostos que demonstraram a capacidade de inibir a atividade da RIA1 (também conhecida como proteína 5 do complexo alongador). A RIA1 é um componente do complexo Elongator, que está envolvido em vários processos celulares, incluindo a modificação do ARNt e o alongamento da transcrição. Os inibidores que visam a RIA1 (C-5) foram concebidos para interagir especificamente com a proteína, perturbando a sua função normal. Quimicamente, os inibidores da RIA1 (C-5) apresentam uma estrutura molecular distinta que lhes permite interagir com o local ativo ou com a bolsa de ligação da RIA1. Estes compostos possuem normalmente grupos ou motivos funcionais específicos que facilitam a formação de interações estáveis com a proteína-alvo, impedindo assim as suas actividades enzimáticas ou reguladoras normais.
O desenvolvimento de inibidores do RIA1 (C-5) envolve um processo rigoroso de estudos da relação estrutura-atividade e de otimização da química medicinal. Os investigadores utilizam uma combinação de modelação computacional, rastreio de elevado rendimento e síntese química para identificar e aperfeiçoar compostos principais que possuam propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas favoráveis. O objetivo é produzir inibidores potentes e selectivos que visem especificamente o RIA1 sem afetar significativamente outros componentes ou processos celulares. Uma vez identificados, os inibidores do RIA1 (C-5) podem ser caracterizados através de estudos in vitro e in vivo. Estas investigações avaliam a sua potência, seletividade e mecanismo de ação. Além disso, os investigadores exploram os seus efeitos celulares e avaliam o seu impacto nas vias e processos celulares relevantes influenciados pelo RIA1. Estes estudos fornecem informações valiosas sobre as potenciais implicações biológicas da inibição do RIA1 (C-5). De um modo geral, os inibidores do RIA1 (C-5) representam uma classe química de compostos concebidos para inibir de forma selectiva e potente a atividade do RIA1, um componente do complexo Elongator. As suas estruturas químicas específicas e interações com a proteína-alvo permitem-lhes modular a função do RIA1, fornecendo aos investigadores ferramentas valiosas para investigar os papéis biológicos do RIA1 e o seu potencial envolvimento em vários processos celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O ribociclib é um inibidor da cinase que demonstrou ter efeitos inibitórios na atividade do EFL1. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é outro inibidor da cinase que, tal como o ribociclib, é estudado principalmente na investigação do cancro da mama. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
O abemaciclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina 4 e 6 (CDK4/6) que também demonstrou efeitos inibitórios sobre a EFLI É utilizado na investigação de certos tipos de cancro da mama. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
O Linsitinib é um inibidor da sinalização do recetor do fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-1R) e demonstrou inibir a atividade do EFL1. Tem sido investigado pelo seu potencial na terapia do cancro. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
O GDC-0941 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que tem sido relatado como inibidor da EFLItem sido estudado em modelos de investigação para vários tipos de cancro. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
O AZD1208 é um inibidor da serina/treonina quinase PIM1, tendo-se verificado que inibe a atividade da EFL1. Tem sido investigado pelo seu potencial em doenças malignas hematológicas. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
O LY2606368 é um inibidor da Chk1 que demonstrou inibir a EFLI. Foi avaliado em estudos de investigação pela sua atividade anticancerígena. | ||||||
PF-3758309 | 898044-15-0 | sc-478493 | 10 mg | $260.00 | ||
O PF-3758309 é um inibidor duplo da quinase de adesão focal (FAK) e da tirosina quinase 2 rica em prolina (PYK2). Foi relatado que inibe a atividade da EFL1 e foi investigado em modelos de cancro. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
O CHIR-99021 é um inibidor seletivo da glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3). | ||||||
TAK-733 | 1035555-63-5 | sc-364630 sc-364630A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | 1 | |
O TAK-733 é um inibidor de pequenas moléculas da via da proteína quinase activada por mitogénio (MEK). Foi relatado que inibe a EFL1 e foi avaliado quanto aos seus efeitos anticancerígenos. | ||||||