Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Rheb Inibidores

Os inibidores comuns de Rheb incluem, entre outros, o ácido farnesil tiossalicílico CAS 162520-00-5, a rapamicina CAS 53123-88-9, a 6-zauridina CAS 54-25-1, o AS 1842856 CAS 836620-48-5 e a rocaglamida CAS 84573-16-0.

Os inibidores de Rheb pertencem a uma classe química específica de compostos meticulosamente concebidos para modular a atividade da proteína Rheb. Rheb, também conhecida como Ras homóloga enriquecida no cérebro, é um componente crucial das vias de sinalização intracelular que regulam o crescimento celular, a deteção de nutrientes e a síntese de proteínas. Estes inibidores são moléculas cuidadosamente concebidas para interagir com a proteína Rheb, influenciando a sua função normal. Através destas interações, podem ter impacto em vários processos celulares associados ao crescimento celular, à utilização de nutrientes e às cascatas de sinalização, sem alterar diretamente o seu envolvimento em complexos moleculares ou o seu papel em eventos de sinalização a jusante.

A conceção dos inibidores de Rheb baseia-se numa compreensão abrangente dos atributos estruturais e funcionais da proteína Rheb. Normalmente desenvolvidos utilizando métodos avançados de síntese química e informados por conhecimentos de biologia molecular, estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem seletivamente à Rheb. Esta seletividade permite a modulação focalizada das vias celulares que dependem da atividade desta proteína específica. Para desvendar os meandros da regulação do crescimento celular, da deteção de nutrientes e das redes de sinalização, os inibidores de Rheb são frequentemente utilizados como ferramentas valiosas. O desenvolvimento e a utilização de inibidores de Rheb contribuem para o avanço do nosso conhecimento sobre a complexa interação entre os componentes celulares e a dinâmica da sinalização intracelular, oferecendo informações sobre os mecanismos moleculares fundamentais que regem o crescimento celular e contribuem para as respostas celulares.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Farnesyl thiosalicylic acid

162520-00-5sc-205322
sc-205322A
1 mg
5 mg
$60.00
$80.00
15
(1)

O ácido farnesil tiossalicílico é um inibidor experimental de Rheb. Pode perturbar a modificação pós-traducional de Rheb, a farnesilação, conduzindo a uma alteração da sinalização mTOR e a efeitos a jusante no crescimento e proliferação celulares.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina, embora seja conhecida principalmente como um inibidor de mTOR, afecta indiretamente Rheb. Liga-se ao complexo mTORC1, impedindo a sua ativação por Rheb, o que acaba por inibir o crescimento celular e a síntese proteica mediados por mTORC1.

6-Azauridine

54-25-1sc-221082B
sc-221082
sc-221082C
sc-221082A
500 mg
1 g
2 g
5 g
$95.00
$156.00
$289.00
$666.00
(0)

A 6-Azauridina é um análogo de nucleósido que pode inibir a Rheb ao perturbar a sua função. O mecanismo exato não está bem estabelecido, mas pode ter impacto nas vias de sinalização relacionadas com Rheb envolvidas no crescimento e metabolismo celulares.

AS 1842856

836620-48-5sc-507096
sc-507096A
10 mg
50 mg
$97.00
$407.00
(0)

O AS 1842856 é outro composto que pode inibir a Rheb. O seu mecanismo de ação não está totalmente elucidado, mas pode ter impacto nas vias relacionadas com a Rheb, afectando potencialmente a sinalização mTORC1 e os processos a jusante.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$270.00
$465.00
$1607.00
$2448.00
$5239.00
4
(1)

Os compostos de rocaglamida têm sido sugeridos como inibidores de Rheb. Podem influenciar a sinalização de mTORC1 ao visar Rheb, afectando assim as respostas celulares relacionadas com o crescimento e a síntese proteica.

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
$77.00
2
(0)

A metformina pode afetar as vias mediadas por Rheb, contribuindo para o seu potencial papel nos efeitos metabólicos e anticancerígenos.