RGS5 Ativadores
Os activadores comuns do RGS5 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o NS-1619 CAS 153587-01-0 e o BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Os activadores do RGS5 englobam um conjunto diversificado de compostos que podem potencialmente aumentar a expressão ou a atividade do RGS5 através de vários mecanismos moleculares. A forskolina, por exemplo, actua como ativador ao influenciar a via cAMP-PKA, modulando factores que podem ter impacto na expressão do RGS5. Do mesmo modo, o Y-27632, um inibidor seletivo da ROCK, pode ativar o RGS5 influenciando a via RhoA/ROCK, aliviando os efeitos inibitórios sobre o RGS5. O ácido retinóico, um derivado da vitamina A, pode potencialmente ativar o RGS5 através da via de sinalização do ácido retinóico. Como a expressão de RGS5 é regulada por receptores de ácido retinóico, o ácido retinóico pode atuar como ativador direto através da modulação desta via. O NS1619, um abridor do canal BKCa, pode ativar o RGS5 influenciando a sinalização do cálcio, uma vez que o RGS5 está envolvido na sinalização dependente do cálcio.
Além disso, o Bay 11-7082, um inibidor do NF-κB, pode ativar a RGS5 através da supressão da inibição mediada pelo NF-κB. A inibição do NF-κB pode aliviar a regulação negativa imposta ao RGS5, levando potencialmente a um aumento da expressão. O PD98059, um inibidor da MEK, actua como ativador ao influenciar a via MAPK/ERK, modulando os factores envolvidos na regulação do RGS5. A prostaglandina E1 (Alprostadil) pode potencialmente ativar o RGS5 através da via de sinalização da prostaglandina, influenciando a expressão do RGS5. A calcimicina (A23187), um ionóforo de cálcio, pode ativar o RGS5 através da indução do fluxo de cálcio intracelular, modulando as cascatas de sinalização dependentes do cálcio. O TPA, um ativador da PKC, pode ativar o RGS5 através da via de sinalização da PKC, conduzindo a alterações a jusante na expressão do RGS5. O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, pode ativar o RGS5 suprimindo os efeitos inibitórios da p38 MAPK na expressão do RGS5. A genisteína, um inibidor da tirosina quinase, pode potencialmente ativar o RGS5 ao influenciar as vias de sinalização da tirosina quinase. O 8-Bromo-cAMP, um análogo do cAMP, pode ativar o RGS5 através da via cAMP-PKA, imitando os efeitos do cAMP.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina, um ativador da adenilil ciclase, pode ativar o RGS5 através da via cAMP-PKA. A forskolina eleva os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da proteína quinase A (PKA). A PKA activada pode modular factores que podem influenciar a expressão de RGS5, tornando a forskolina um potencial ativador indireto através da cascata de sinalização cAMP-PKA. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632, um inibidor seletivo da ROCK (proteína quinase associada à Rho), pode ativar a RGS5 influenciando a via RhoA/ROCK. A inibição da ROCK pelo Y-27632 pode afetar os eventos de sinalização a jusante, com potencial impacto na expressão do RGS5. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico, um derivado da vitamina A, pode ativar o RGS5 através da via de sinalização do ácido retinóico. O ácido retinóico influencia a expressão genética através da ligação aos receptores de ácido retinóico (RAR). Como a expressão do RGS5 é regulada pelos receptores do ácido retinóico, o ácido retinóico pode atuar como ativador direto, modulando a via de sinalização do ácido retinóico, conduzindo potencialmente a um aumento da expressão do RGS5. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O Bay 11-7082, um inibidor da ativação do NF-κB, pode ativar o RGS5 através da supressão da inibição mediada pelo NF-κB. Foi relatado que o NF-κB regula negativamente a expressão de RGS5. A inibição do NF-κB pelo Bay 11-7082 pode aliviar esta supressão, conduzindo potencialmente a um aumento dos níveis de RGS5. Consequentemente, o Bay 11-7082 pode atuar como um ativador indireto do RGS5 através da modulação da sinalização NF-κB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor da MEK, pode ativar o RGS5 influenciando a via MAPK/ERK. A inibição da MEK pelo PD98059 pode atenuar a cascata de sinalização MAPK/ERK, com potencial impacto nos factores envolvidos na regulação do RGS5. Como a expressão do RGS5 está ligada à via MAPK/ERK, o PD98059 pode atuar como um ativador indireto ao modular esta cascata de sinalização. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
A Prostaglandina E1, também conhecida como Alprostadil, pode ativar o RGS5 através da via de sinalização das prostaglandinas. A prostaglandina E1 liga-se aos receptores de prostaglandina, iniciando eventos de sinalização a jusante. Como a expressão do RGS5 pode ser influenciada pela sinalização das prostaglandinas, a prostaglandina E1 pode atuar como ativador direto ao modular esta via, conduzindo potencialmente a um aumento da expressão do RGS5. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A calcimicina, também conhecida como A23187, um ionóforo de cálcio, pode ativar o RGS5 induzindo o fluxo de cálcio intracelular. Níveis elevados de cálcio intracelular podem influenciar várias vias de sinalização, incluindo potencialmente as relacionadas com a regulação do RGS5. A calcimicina pode atuar como ativador indireto do RGS5 através da modulação de cascatas de sinalização dependentes do cálcio, levando a alterações na expressão ou atividade do RGS5. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA, um ativador da PKC, pode ativar o RGS5 através da via de sinalização da PKC. A ativação da PKC pela PMA pode levar a eventos de fosforilação e a alterações da sinalização a jusante. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína, um inibidor da tirosina quinase, pode ativar o RGS5 influenciando as vias de sinalização da tirosina quinase. A inibição das tirosina-quinases pela Genisteína pode afetar os eventos de sinalização a jusante, tendo potencialmente impacto na expressão do RGS5. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP, um análogo do cAMP permeável às células, pode ativar o RGS5 através da via cAMP-PKA. Ao imitar os efeitos do AMPc, o 8-Bromo-cAMP pode ativar a PKA e os eventos de sinalização a jusante. Uma vez que a expressão do RGS5 pode ser influenciada pela via AMPc-PKA, o 8-Bromo-cAMP pode atuar como um potencial ativador indireto ao modular esta cascata de sinalização, conduzindo a um aumento dos níveis de RGS5. | ||||||