REPS2 Ativadores

Os activadores comuns do REPS2 incluem, entre outros, a Brefeldina A CAS 20350-15-6, a Monensina A CAS 17090-79-8, a Citocalasina D CAS 22144-77-0, o Nocodazol CAS 31430-18-9 e o inibidor da Src quinase I CAS 179248-59-0.

Os activadores do REPS2 visam vários aspectos do tráfico celular e das vias de sinalização. Isto reflecte o papel do REPS2 nos processos endocíticos e o seu envolvimento em cascatas de sinalização. Compostos como a Brefeldina A, a Monensina e a Clorpromazina influenciam diretamente os processos de tráfico intracelular, incluindo a via endocítica, onde o REPS2 está envolvido. Ao alterar a dinâmica do aparelho de Golgi, dos endossomas ou da endocitose mediada pela clatrina, estes compostos podem modular a atividade do REPS2.

A Wortmannin e o LY294002 e as tirosina-quinases (Genisteína) poderiam influenciar indiretamente as vias de sinalização em que o REPS2 participa. Esta modulação pode alterar o contexto celular e a função do REPS2 nestas vias. Do mesmo modo, compostos como o U73122, que inibe a fosfolipase C, visam diferentes aspectos da sinalização celular e podem influenciar a atividade do REPS2. A citocalasina D e o Nocodazol, que afectam a dinâmica do citoesqueleto, têm um impacto mais vasto no tráfico celular, incluindo processos em que o REPS2 pode desempenhar um papel. A perturbação da polimerização da actina ou da dinâmica dos microtúbulos pode levar a alterações no tráfico endocítico, afectando a função do REPS2.