REP-2 Ativadores
Os activadores comuns do REP-2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomicina CAS 56092-82-1 e o dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5.
Os activadores do REP-2 são um conjunto diversificado de compostos químicos que desempenham um papel no aumento indireto da atividade funcional do REP-2 através do seu impacto em várias vias de sinalização. A forskolina e o isoproterenol funcionam aumentando os níveis intracelulares de AMPc, o que leva à ativação da PKA; esta quinase pode fosforilar vários substratos e alterar a função das proteínas nas vias de sinalização em que o REP-2 está envolvido, resultando numa maior atividade do REP-2. Da mesma forma, a ativação da PKC pelo PMA e a atividade ionófora do cálcio pela ionomicina modulam diferentes aspectos da sinalização intracelular, levando a alterações que favorecem o papel funcional do REP-2. O dibutiril-cAMP, agindo como um análogo do cAMP, também estimula a PKA, reforçando as cascatas de fosforilação benéficas para o papel regulador do REP-2, enquanto o A23187 eleva os níveis de cálcio, potencialmente intensificando a atividade do REP-2 através de vias de sinalização dependentes do cálcio.
O estado funcional do REP-2 é também influenciado pela modulação dos canais iónicos pela espermina, pelas acções de sinalização lipídica da esfingosina-1-fosfato e pela inibição da quinase pelo galato de epigalocatequina, alterando cada uma delas a dinâmica celular de uma forma que poderia facilitar o aumento da atividade do REP-2. A inibição da PI3K pelo LY294002 e o bloqueio da MEK1/2 pelo U0126 alteram os equilíbrios de sinalização, potencialmente inclinando a balança para as vias que activam o REP-2. A esturosporina, embora seja um inibidor de cinase de largo espetro, pode afetar preferencialmente as cinases que regulam negativamente o REP-2, aumentando assim indiretamente as vias funcionais do REP-2. Coletivamente, estes compostos, através das suas interacções moleculares específicas, servem para aumentar a atividade do REP-2, influenciando o ambiente de sinalização celular em que o REP-2 funciona, assegurando que a sua ativação é reforçada sem aumentar diretamente os seus níveis de expressão.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc, o que pode reforçar o REP-2 através da ativação da proteína quinase dependente de AMPc (PKA), conduzindo a efeitos a jusante que incluem a fosforilação de proteínas envolvidas nas vias que o REP-2 regula. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista β-adrenérgico que eleva o AMPc intracelular, aumentando indiretamente a atividade do REP-2 através da sinalização da PKA e das cascatas de fosforilação subsequentes de que o REP-2 faz parte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode modular a atividade das proteínas nas vias em que o REP-2 é um regulador crítico, levando a um estado funcional melhorado do REP-2. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, aumentando potencialmente a atividade do REP-2 através da ativação de proteínas dependentes do cálcio que interagem com o REP-2 ou modificam a sua função. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP é um análogo do AMPc que ativa a PKA, que pode então fosforilar substratos nas vias do REP-2, levando a uma maior atividade do REP-2. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode aumentar a atividade do REP-2 através da ativação de processos de sinalização dependentes do cálcio em que o REP-2 está envolvido. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
A espermina pode modular a atividade dos canais iónicos e demonstrou influenciar as cascatas de sinalização intracelular que podem levar ao aumento da atividade funcional do REP-2. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é uma molécula de sinalização lipídica que pode ativar receptores acoplados à proteína G, influenciando potencialmente as vias de sinalização que aumentam a atividade do REP-2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina é um polifenol que pode inibir certas cinases, possivelmente reduzindo as influências reguladoras negativas nas vias que controlam a atividade do REP-2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, o que poderia alterar a dinâmica da sinalização para favorecer a ativação de vias de sinalização em que o REP-2 é um interveniente-chave, aumentando assim a atividade do REP-2. | ||||||