RecQL1 Inibidores

Os inibidores comuns da RecQL1 incluem, entre outros, a novobiocina CAS 303-81-1, a ciprofloxacina CAS 85721-33-1, a elipticina CAS 519-23-3, o MIRA-1 CAS 72835-26-8 e a 6-tioguanina CAS 154-42-7.

O RecQL1, um ator-chave nos processos de reparação do ADN, pode ser modulado por vários inibidores químicos. A elipticina inibe diretamente a RecQL1 ao interagir com os seus locais de ligação ao ADN, perturbando a sua capacidade de desenrolar as estruturas do ADN e contribuindo para o aumento da instabilidade genómica. A novobiocina e a ciprofloxacina influenciam indiretamente a RecQL1, ao visarem a DNA girase e inibirem a DNA topoisomerase II, respetivamente. Estas acções perturbam a replicação e o processamento do ADN, afectando o papel da RecQL1 na reparação e manutenção do ADN. O NSC 19630 e o NSC 617145 são compostos sintéticos que inibem diretamente a atividade da RecQL1 helicase. A sua inibição direta afecta a função da RecQL1 no desenrolar das estruturas do ADN, conduzindo a perturbações nos processos de reparação do ADN e aumentando potencialmente a sensibilidade a agentes que danificam o ADN.

A 6-tioguanina e o teniposido modulam indiretamente o RecQL1 através da incorporação no ADN e da inibição da topoisomerase II do ADN, respetivamente. Estas acções alteram a estrutura e o processamento do ADN, afectando as interacções do RecQL1 com o ADN e contribuindo para perturbações nos processos de reparação do ADN. A monensina, a trifluoperazina, o laranja de acridina, a berberina e o etoposido influenciam indiretamente o RecQL1 através de vários mecanismos, como a perturbação da homeostase iónica, a alteração dos níveis de cálcio, a intercalação com o ADN ou a modulação do metabolismo celular. Estas modulações indirectas afectam a função do RecQL1 nos processos de reparação do ADN, podendo levar a perturbações na estabilidade genómica.