Inhibiteurs RecQL1

La novobiocine est un antibiotique coumarinique qui influence indirectement RecQL1 en ciblant l'ADN gyrase, perturbant ainsi la réplication de l'ADN. Cette inhibition indirecte affecte le rôle de RecQL1 dans les processus de déroulement et de réparation de l'ADN, ce qui entraîne une altération de la stabilité génomique.

La ciprofloxacine est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones qui module indirectement RecQL1 en inhibant l'ADN topoisomérase II, ce qui interfère avec le traitement de l'ADN. Cette inhibition indirecte a un impact sur l'implication de RecQL1 dans la réparation et la maintenance de l'ADN, contribuant ainsi à altérer les réponses cellulaires aux dommages de l'ADN.

L'ellipticine est un alcaloïde naturel qui inhibe directement RecQL1 en interagissant avec ses sites de liaison à l'ADN. Cette inhibition directe perturbe la capacité de RecQL1 à dérouler les structures de l'ADN, entravant son rôle dans la réparation de l'ADN et contribuant à l'augmentation de l'instabilité génomique.

MIRA-1 est un composé synthétique qui inhibe directement l'activité de l'hélicase RecQL1. Cette inhibition directe a un impact sur le rôle de RecQL1 dans le déroulement des structures de l'ADN, entraînant des perturbations dans les processus de réparation de l'ADN et contribuant potentiellement à une sensibilité accrue aux agents endommageant l'ADN.

La 6-thioguanine est un dérivé de la thiopurine qui module indirectement RecQL1 en s'incorporant à l'ADN pendant la réplication. Cette incorporation modifie la structure et la fonction de l'ADN, affectant les interactions de RecQL1 avec l'ADN et contribuant aux perturbations des processus de réparation de l'ADN.

La monensine est un antibiotique ionophore qui influence indirectement RecQL1 en perturbant l'homéostasie ionique et en induisant un stress cellulaire. Cette modulation indirecte peut avoir un impact sur la fonction de RecQL1 dans le maintien de la stabilité génomique, ce qui peut entraîner une altération des réponses de réparation de l'ADN.

Le téniposide est un dérivé de la podophyllotoxine qui module indirectement RecQL1 en inhibant l'ADN topoisomérase II. Cette inhibition indirecte affecte le rôle de RecQL1 dans le traitement et la réparation de l'ADN, contribuant à l'instabilité génomique et à l'altération des réponses cellulaires aux lésions de l'ADN.

La trifluopérazine est un médicament antipsychotique qui module indirectement RecQL1 en perturbant l'homéostasie du calcium cellulaire. Cette modulation indirecte peut avoir un impact sur la fonction de RecQL1 dans les processus de réparation de l'ADN, ce qui peut entraîner des perturbations de la stabilité génomique.

L'acridine orange est un colorant intercalant l'ADN qui module indirectement RecQL1 en affectant la structure de l'ADN. Cette modulation indirecte peut avoir un impact sur la capacité de RecQL1 à dérouler les structures de l'ADN, ce qui entraîne des perturbations dans les processus de réparation de l'ADN et contribue potentiellement à l'augmentation de l'instabilité génomique.

La berbérine est un alcaloïde isoquinoléine qui module indirectement RecQL1 en affectant le métabolisme cellulaire et l'équilibre énergétique. Cette modulation indirecte peut avoir un impact sur la fonction de RecQL1 dans les processus de réparation de l'ADN, ce qui peut entraîner des perturbations de la stabilité génomique.