RasGRP2 Ativadores
Os activadores comuns do RasGRP2 incluem, entre outros, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, a forskolina CAS 66575-29-9, o sulfato de isoprenalina CAS 299-95-6 e o sal de tetralítio de guanosina 5'-O-(3-tiotrifosfato) CAS 94825-44-2.
Os activadores do RasGRP2 abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que influenciam a atividade do RasGRP2 através da modulação de várias vias celulares e cascatas de sinalização. Estes activadores funcionam alterando os níveis de mensageiros secundários, componentes da membrana e modificações pós-traducionais de proteínas que são fundamentais para a funcionalidade da proteína RasGRP2 e das suas redes de sinalização associadas. Os ésteres de forbol, como o PMA, activam a PKC, que, por sua vez, pode regular as proteínas de sinalização, incluindo a RasGRP2, por fosforilação. A alteração dos níveis de cálcio intracelular com ionóforos, como a ionomicina, pode afetar a via de sinalização cálcio-calmodulina, influenciando assim indiretamente o RasGRP2. Os activadores da adenilato ciclase, como a forskolina, aumentam o AMPc intracelular, afectando as cascatas de sinalização que interferem com a atividade do RasGRP2. Do mesmo modo, os agonistas dos receptores beta-adrenérgicos, como a isoprenalina, podem aumentar os níveis de AMPc, influenciando subsequentemente as vias associadas ao RasGRP2.
Os análogos do GTP, ao manterem a sinalização da GTPase ativa, afectam indiretamente o RasGRP2, que é conhecido por interagir com as proteínas Ras no seu estado ligado ao GTP. Os inibidores da prenilação de proteínas, como os FTI e os GGTI, podem modificar a atividade das pequenas GTPases, influenciando assim o RasGRP2. Os agentes modificadores dos lípidos, como o S1P e as estatinas, que afectam a composição lipídica da membrana e a sinalização, podem alterar o ambiente em que o RasGRP2 funciona. Por último, nucleótidos como o CTP contribuem para a síntese de fosfolípidos membranares, afectando a localização e a função de proteínas associadas à membrana, incluindo o RasGRP2.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e assim regular a atividade de factores de troca como o RasGRP2. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A isonomia aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode modular a atividade da calmodulina e influenciar potencialmente a atividade do RasGRP2 através de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis intracelulares de AMPc, o que pode influenciar as vias de sinalização que podem convergir para a regulação do RasGRP2. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
O GTPγS é um análogo não hidrolisável do GTP que pode ativar as proteínas GTPase, influenciando indiretamente o RasGRP2, que está envolvido na ativação da via de sinalização Ras. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio pode inibir a GSK-3β, o que pode levar à modulação de vias que podem indiretamente aumentar a atividade do RasGRP2. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P ativa os receptores acoplados à proteína G, que podem iniciar cascatas de sinalização que influenciam a atividade do RasGRP2. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
A lovastatina inibe a HMG-CoA redutase, levando a uma diminuição da síntese de isoprenóides, que pode influenciar a sinalização de Ras e afetar indiretamente a atividade de RasGRP2. | ||||||