Date published: 2026-2-1

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Raf-B Inibidores

Os inibidores comuns do Raf-B incluem, entre outros, o sorafenib CAS 284461-73-0, o encorafenib CAS 1269440-17-6, o cobimetinib CAS 934660-93-2, o trametinib CAS 871700-17-3 e o selumetinib CAS 606143-52-6.

Os inibidores de Raf-B pertencem a uma categoria significativa de compostos químicos que desempenham um papel fundamental na modulação das vias de sinalização celular. Estes inibidores são especificamente concebidos para visar a atividade da Raf-B, uma enzima cinase que faz parte da família de quinases Raf. As quinases são enzimas responsáveis pela fosforilação de proteínas alvo, regulando assim vários processos celulares. A Raf-B, em particular, está implicada em vias relacionadas com o crescimento, a proliferação e a diferenciação celulares. O desenvolvimento de inibidores da Raf-B decorre do reconhecimento do seu envolvimento na via de sinalização da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), que desempenha um papel fundamental na transmissão de sinais extracelulares para o núcleo, influenciando, em última análise, a expressão genética.

Estruturalmente, os inibidores da Raf-B apresentam arranjos moleculares distintos que lhes permitem interagir com o local ativo da enzima Raf-B. Estes compostos possuem frequentemente uma combinação de moléculas hidrofóbicas e de ligação de hidrogénio que facilitam a sua ligação a resíduos específicos dentro da bolsa ativa da enzima. Esta interação interrompe eficazmente a atividade enzimática da Raf-B, conduzindo a efeitos a jusante na via da MAPK. Os investigadores aproveitaram os conhecimentos adquiridos com o estudo dos inibidores de Raf-B para compreender melhor as redes de comunicação intracelular e o seu impacto no comportamento celular. Ao manipularem a atividade de Raf-B através destes inibidores, os cientistas revelaram informações valiosas sobre a intrincada interação entre várias cascatas de sinalização. Em resumo, os inibidores da Raf-B constituem uma classe significativa de compostos com a capacidade de modular a atividade da enzima quinase Raf-B. Através da sua interação específica com o local ativo da enzima, estes inibidores constituem uma ferramenta valiosa para investigar as vias de sinalização celular e os mecanismos mais amplos que regem as respostas celulares a estímulos extracelulares.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$117.00
$423.00
11
(1)

Liga-se ao mutante BRAF V600E, inibindo a via de sinalização MAPK nas células cancerígenas.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

Inibe seletivamente a MEK1/2, a jusante da RAF, na via da MAPK.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$114.00
$166.00
$947.00
19
(1)

Tem como alvo a MEK1/2, impedindo o crescimento e a proliferação celular nos cancros.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$29.00
$82.00
$420.00
$1897.00
$3021.00
5
(1)

Bloqueia a MEK1/2, levando à inibição do crescimento tumoral e da angiogénese.

BAY 869766

923032-37-5sc-364427
sc-364427A
5 mg
10 mg
$245.00
$428.00
1
(1)

Inibe a MEK1/2, impedindo a ativação de cascatas de sinalização a jusante no cancro.

TAK 632

1228591-30-7sc-473801
5 mg
$228.00
(0)

Tem como alvo MEK e BRAF, impedindo a sinalização MAPK e a proliferação celular.

LY3009120

1454682-72-4sc-507538
5 mg
$125.00
(0)

Inibe as cinases RAF e MEK, interrompendo a via MAPK nas células cancerígenas.