Os inibidores de Raf-B pertencem a uma categoria significativa de compostos químicos que desempenham um papel fundamental na modulação das vias de sinalização celular. Estes inibidores são especificamente concebidos para visar a atividade da Raf-B, uma enzima cinase que faz parte da família de quinases Raf. As quinases são enzimas responsáveis pela fosforilação de proteínas alvo, regulando assim vários processos celulares. A Raf-B, em particular, está implicada em vias relacionadas com o crescimento, a proliferação e a diferenciação celulares. O desenvolvimento de inibidores da Raf-B decorre do reconhecimento do seu envolvimento na via de sinalização da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), que desempenha um papel fundamental na transmissão de sinais extracelulares para o núcleo, influenciando, em última análise, a expressão genética.
Estruturalmente, os inibidores da Raf-B apresentam arranjos moleculares distintos que lhes permitem interagir com o local ativo da enzima Raf-B. Estes compostos possuem frequentemente uma combinação de moléculas hidrofóbicas e de ligação de hidrogénio que facilitam a sua ligação a resíduos específicos dentro da bolsa ativa da enzima. Esta interação interrompe eficazmente a atividade enzimática da Raf-B, conduzindo a efeitos a jusante na via da MAPK. Os investigadores aproveitaram os conhecimentos adquiridos com o estudo dos inibidores de Raf-B para compreender melhor as redes de comunicação intracelular e o seu impacto no comportamento celular. Ao manipularem a atividade de Raf-B através destes inibidores, os cientistas revelaram informações valiosas sobre a intrincada interação entre várias cascatas de sinalização. Em resumo, os inibidores da Raf-B constituem uma classe significativa de compostos com a capacidade de modular a atividade da enzima quinase Raf-B. Através da sua interação específica com o local ativo da enzima, estes inibidores constituem uma ferramenta valiosa para investigar as vias de sinalização celular e os mecanismos mais amplos que regem as respostas celulares a estímulos extracelulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $117.00 $423.00 | 11 | |
Liga-se ao mutante BRAF V600E, inibindo a via de sinalização MAPK nas células cancerígenas. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Inibe seletivamente a MEK1/2, a jusante da RAF, na via da MAPK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
Tem como alvo a MEK1/2, impedindo o crescimento e a proliferação celular nos cancros. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $29.00 $82.00 $420.00 $1897.00 $3021.00 | 5 | |
Bloqueia a MEK1/2, levando à inibição do crescimento tumoral e da angiogénese. | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $245.00 $428.00 | 1 | |
Inibe a MEK1/2, impedindo a ativação de cascatas de sinalização a jusante no cancro. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $228.00 | ||
Tem como alvo MEK e BRAF, impedindo a sinalização MAPK e a proliferação celular. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
Inibe as cinases RAF e MEK, interrompendo a via MAPK nas células cancerígenas. | ||||||