PYGL Inibidores
Os inibidores comuns de PYGL incluem, entre outros, o cloridrato de 1,4-Dideoxi-1,4-imino-D-arabinitol CAS 100991-92-2, CP-91149 CAS 186392-40-5, BAY-876 CAS 1799753-84-6, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 e CP 471474 CAS 210755-45-6.
A classe dos inibidores da PYGL engloba uma série de compostos que visam especificamente a glicogénio fosforilase, uma enzima fundamental na via da glicogenólise. Estes inibidores podem ser amplamente classificados em moduladores diretos e indirectos da atividade do PYGL. Os inibidores diretos, como o BAY-876, o CP-91149 e o GSK-843, interagem diretamente com a PYGL, impedindo a sua atividade catalítica e perturbando a conversão do glicogénio em glucose-1-fosfato. Estes compostos proporcionam um controlo preciso do metabolismo do glicogénio, oferecendo aos investigadores ferramentas valiosas para investigar o papel da PYGL na regulação da energia celular.
Inibidores indirectos como o Imiglitazar, o ML-265 e o NNC-0640 exercem os seus efeitos através de vias alternativas. O imiglitazar, um agonista duplo do PPARα/γ, modula indiretamente o PYGL aumentando a oxidação dos ácidos gordos, o que leva a um aumento dos níveis de ATP e à subsequente inibição da AMPK, resultando numa redução da fosforilação e da atividade do PYGL. O ML-265 e o NNC-0640, ambos inibidores diretos, contribuem ainda mais para a nossa compreensão da regulação do PYGL e das suas implicações nas doenças metabólicas. Estes inibidores contribuem coletivamente para delinear os mecanismos intrincados do metabolismo do glicogénio e do equilíbrio energético celular.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride | 100991-92-2 | sc-220553 sc-220553A | 10 mg 25 mg | $423.00 $597.00 | 2 | |
O cloridrato de 1,4-Dideoxi-1,4-imino-D-arabinitol actua como um potente inibidor da glicogénio fosforilase, influenciando o metabolismo do glicogénio. A sua conformação estrutural permite uma ligação específica ao local ativo da enzima, interrompendo o acesso ao substrato e alterando a cinética da reação. Este composto apresenta interações moleculares únicas que estabilizam o complexo enzima-inibidor, modulando eficazmente a atividade enzimática. As suas propriedades de solubilidade facilitam a distribuição eficiente em ensaios bioquímicos, aumentando a versatilidade experimental. | ||||||
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | $240.00 | ||
O BAY-876 é um inibidor químico seletivo e potente que visa a glicogénio fosforilase (PYGL). Inibe diretamente a atividade catalítica da enzima, impedindo a conversão do glicogénio em glicose-1-fosfato. Ao bloquear a PYGL, o BAY-876 interrompe a via da glicogenólise, reduzindo, em última análise, a disponibilidade de glicose para a produção de energia. | ||||||
CP-91149 | 186392-40-5 | sc-396026A sc-396026 sc-396026B sc-396026C sc-396026D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $163.00 $204.00 $398.00 $500.00 $714.00 | 1 | |
O CP-91149 é um inibidor seletivo da glicogénio fosforilase, caracterizado pela sua capacidade única de formar interações estáveis com o local alostérico da enzima. Este composto altera a dinâmica conformacional da enzima, conduzindo a uma redução significativa da eficiência catalítica. A sua arquitetura molecular distinta promove ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, aumentando a afinidade de ligação. Além disso, o perfil de solubilidade do CP-91149 permite a sua integração efectiva em vários sistemas bioquímicos, permitindo uma modulação precisa do metabolismo do glicogénio. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um composto químico conhecido por inibir a glicogénio fosforilase (PYGL). Interage diretamente com a enzima, interferindo com a sua atividade catalítica e perturbando a via da glicogenólise. | ||||||
CP 471474 | 210755-45-6 | sc-361157 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
O CP-471474 é um inibidor da PYGL que interfere diretamente com a atividade catalítica da enzima. Ao perturbar a via da glicogenólise, o CP-471474 inibe a conversão do glicogénio em glicose-1-fosfato. | ||||||