Os inibidores da PXDNL representam uma categoria de compostos químicos que têm como alvo a enzima PXDNL, também conhecida como proteína do tipo peroxidasina. Esta enzima é um membro da família das peroxidases, que são enzimas responsáveis por catalisar a oxidação de uma variedade de substratos na presença de peróxido de hidrogénio. A PXDNL, tal como outras peroxidases, contém uma porção heme que lhe permite participar em reacções de transferência de electrões, facilitando assim a sua atividade catalítica. Como o nome sugere, a PXDNL partilha semelhanças com a proteína peroxidasina, mas cada uma tem funções distintas nas células. Os inibidores da PXDNL são concebidos para interromper especificamente a atividade desta enzima, sem afetar significativamente as funções de outras peroxidases ou enzimas relacionadas.
A importância da inibição da PXDNL decorre do seu envolvimento em vários processos bioquímicos nas células. Embora o papel exato da PXDNL nestes processos continue a ser uma área de investigação ativa, é evidente que a sua atividade enzimática pode influenciar as vias celulares e contribuir para determinados fenómenos fisiológicos. Dada a sua especificidade e seletividade, os inibidores da PXDNL oferecem um meio de sondar a função desta enzima em vários contextos celulares. Ao bloquear a atividade da PXDNL, os investigadores podem obter uma imagem mais clara do seu papel nestas vias. A conceção e a síntese de inibidores da PXDNL implicam um conhecimento profundo do local ativo da enzima, da sua interação com os substratos e dos aspectos estruturais que podem ser visados para reduzir ou eliminar a sua atividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase do BCR-ABL, bloqueando a sinalização celular na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Tem como alvo múltiplas cinases, incluindo RAF e VEGFR, suprimindo a angiogénese e a proliferação celular no cancro. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe irreversivelmente a BTK, uma enzima crítica na sinalização das células B, levando à supressão dos tumores malignos das células B. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Bloqueia a tirosina quinase EGFR, interrompendo as vias de sinalização a jusante e parando o crescimento do tumor em NSCLC. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Actua como antagonista dos receptores de androgénios, inibindo a ligação e a sinalização dos androgénios no cancro da próstata. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibidor da PARP que interrompe a reparação do ADN em células com mutações BRCA. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibe especificamente a cinase mutante BRAF V600E, prejudicando a sinalização MAPK e interrompendo o crescimento do melanoma. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor de JAK1/2 que suprime a sinalização de citocinas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibidor duplo da Src e do BCR-ABL, bloqueando as actividades das cinases e atenuando a progressão da LMC e de outros cancros. |