Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PXDNL Inibidores

Os inibidores comuns da PXDNL incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Ibrutinib CAS 936563-96-1, o Gefitinib CAS 184475-35-2 e o MDV3100 CAS 915087-33-1.

Os inibidores da PXDNL representam uma categoria de compostos químicos que têm como alvo a enzima PXDNL, também conhecida como proteína do tipo peroxidasina. Esta enzima é um membro da família das peroxidases, que são enzimas responsáveis por catalisar a oxidação de uma variedade de substratos na presença de peróxido de hidrogénio. A PXDNL, tal como outras peroxidases, contém uma porção heme que lhe permite participar em reacções de transferência de electrões, facilitando assim a sua atividade catalítica. Como o nome sugere, a PXDNL partilha semelhanças com a proteína peroxidasina, mas cada uma tem funções distintas nas células. Os inibidores da PXDNL são concebidos para interromper especificamente a atividade desta enzima, sem afetar significativamente as funções de outras peroxidases ou enzimas relacionadas.

A importância da inibição da PXDNL decorre do seu envolvimento em vários processos bioquímicos nas células. Embora o papel exato da PXDNL nestes processos continue a ser uma área de investigação ativa, é evidente que a sua atividade enzimática pode influenciar as vias celulares e contribuir para determinados fenómenos fisiológicos. Dada a sua especificidade e seletividade, os inibidores da PXDNL oferecem um meio de sondar a função desta enzima em vários contextos celulares. Ao bloquear a atividade da PXDNL, os investigadores podem obter uma imagem mais clara do seu papel nestas vias. A conceção e a síntese de inibidores da PXDNL implicam um conhecimento profundo do local ativo da enzima, da sua interação com os substratos e dos aspectos estruturais que podem ser visados para reduzir ou eliminar a sua atividade.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibe a atividade da tirosina quinase do BCR-ABL, bloqueando a sinalização celular na leucemia mieloide crónica.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Tem como alvo múltiplas cinases, incluindo RAF e VEGFR, suprimindo a angiogénese e a proliferação celular no cancro.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibe irreversivelmente a BTK, uma enzima crítica na sinalização das células B, levando à supressão dos tumores malignos das células B.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Bloqueia a tirosina quinase EGFR, interrompendo as vias de sinalização a jusante e parando o crescimento do tumor em NSCLC.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Actua como antagonista dos receptores de androgénios, inibindo a ligação e a sinalização dos androgénios no cancro da próstata.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inibidor da PARP que interrompe a reparação do ADN em células com mutações BRCA.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibe especificamente a cinase mutante BRAF V600E, prejudicando a sinalização MAPK e interrompendo o crescimento do melanoma.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibidor de JAK1/2 que suprime a sinalização de citocinas.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibidor duplo da Src e do BCR-ABL, bloqueando as actividades das cinases e atenuando a progressão da LMC e de outros cancros.