PSM Inibidores

Os inibidores comuns da PSM incluem, entre outros, o ácido L-Quisqualico CAS 52809-07-1, a Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, o Salubrinal CAS 405060-95-9, o Spautin-1 CAS 1262888-28-7 e o inibidor da autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4.

A classe química dos inibidores da PSM engloba um conjunto diversificado de compostos que visam vários processos celulares e vias de sinalização. Estes inibidores exercem os seus efeitos através de mecanismos distintos, fornecendo ferramentas valiosas para elucidar as redes reguladoras que regem a expressão e a função da PSM. A bafilomicina A1, por exemplo, perturba a acidificação lisossómica através da inibição da H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase), afectando a modulação da PSM através de vias relacionadas com os lisossomas. O salubrinal inibe seletivamente a desfosforilação do fator de iniciação eucariótico 2 alfa (eIF2α), induzindo o stress do retículo endoplasmático (ER) e a resposta às proteínas desdobradas (UPR), contribuindo para a modulação dos níveis de PSM. O Spautin-1, como inibidor da deubiquitinase, aumenta a degradação de substratos específicos através do sistema ubiquitina-proteassoma, influenciando a renovação da PSM ou de proteínas relacionadas. A Wortmannin, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), afecta múltiplos processos celulares, influenciando as cascatas de sinalização que modulam a expressão ou a atividade da PSM. Dynasore, um inibidor da dinamina, interrompe os processos endocíticos, afectando a internalização e o tráfico de proteínas associadas à membrana, como a PSM.

Rapamicina, um inibidor da mTOR, modula vários processos celulares, incluindo a autofagia e a síntese proteica, influenciando a expressão ou a renovação da PSM. A 2-desoxiglicose, um inibidor da glicólise, induz o stress metabólico e ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), influenciando as vias de sinalização celular relacionadas com a expressão ou função da PSM. O ML-7, um inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK), influencia os processos celulares relacionados com a organização da actina, afectando a localização subcelular ou a função da PSM através da modulação do citoesqueleto. O MG-132, um inibidor do proteassoma, bloqueia a degradação proteasomal, levando à acumulação de proteínas ubiquitinadas e afectando a renovação da PSM ou dos seus parceiros de interação. O NSC 23766, um inibidor da Rac1, tem impacto nos processos celulares relacionados com a organização da actina, influenciando a localização subcelular ou a função da PSM. Em conclusão, a classe química dos inibidores de PSM fornece um poderoso conjunto de ferramentas para dissecar os intrincados mecanismos reguladores que regem a dinâmica de PSM no meio celular.