Os activadores da PSG9 são constituídos por um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da PSG9 através da modulação de várias vias de sinalização. A forskolina e o 8-Br-cAMP, através das suas acções sobre a adenilato ciclase e a PKA, respetivamente, conduzem a um aumento dos níveis intracelulares de AMPc, facilitando indiretamente a atividade da PSG9 ao melhorar os processos de fosforilação que estão ligados à função da PSG9. Da mesma forma, ao manipular a atividade da proteína quinase C (PKC), tanto o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) como a bisindolilmaleimida I, através da ativação e inibição, respetivamente, modulam as vias de sinalização que provavelmente resultam na fosforilação de proteínas na via do PSG9, aumentando assim indiretamente a atividade do PSG9. Os compostos que alteram a sinalização do cálcio, como a isonomicina e o A23187, aumentam os níveis intracelulares de Ca2+, desencadeando potencialmente cascatas de sinalização dependentes do cálcio que contribuem para a ativação do PSG9.
Além disso, o LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, poderiam alterar a dinâmica da sinalização celular para favorecer a ativação do PSG9, atenuando a via PI3K/AKT, que, quando hiperactiva, pode regular negativamente as vias em que o PSG9 está envolvido. O U0126 e o SB203580, que inibem a MEK e a p38 MAPK, respetivamente, podem também aumentar indiretamente a atividade do PSG9, relaxando a supressão de vias de sinalização alternativas que activam o PSG9. O mecanismo de inibição da quinase do galato de epigalocatequina (EGCG) e da genisteína acrescenta outra camada, uma vez que podem potenciar a atividade da PSG9 ao reduzir a sinalização competitiva mediada pela quinase, promovendo assim indiretamente as vias relacionadas com a PSG9. Coletivamente, estes activadores da PSG9, através de mecanismos bioquímicos específicos, facilitam o reforço das funções mediadas pela PSG9 sem a necessidade de aumentar a sua expressão ou estimulação direta.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um ativador da adenilato ciclase, que aumenta os níveis intracelulares de AMPc. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar várias proteínas, conduzindo potencialmente à ativação da PSG9 através de vias responsivas ao AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas alvo, possivelmente aumentando a atividade funcional do PSG9 através da modulação das vias de sinalização de que o PSG9 faz parte. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este composto é um inibidor específico da PKC que pode aumentar a atividade da PSG9 através da inibição da PKC, reduzindo assim o feedback negativo nas vias em que a PSG9 está envolvida, levando à sua regulação positiva funcional. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. Ao ativar a PKA, pode aumentar a atividade da PSG9, promovendo eventos de fosforilação nas vias em que a PSG9 está envolvida. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis intracelulares de Ca2+, activando assim potencialmente proteínas dependentes do cálcio e vias de sinalização que poderiam aumentar a atividade da PSG9. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Sabe-se que a EGCG inibe determinadas cinases. A inibição destas cinases poderia reduzir as vias de sinalização competitivas, potenciando assim as vias que activam a PSG9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode alterar a sinalização da AKT. Ao inibir esta via, o LY294002 pode alterar o equilíbrio para as vias de sinalização que activam o PSG9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao inibir a p38, pode alterar a sinalização celular para vias que activam a PSG9. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio, semelhante à ionomicina, e pode aumentar os níveis de cálcio intracelular, aumentando potencialmente a atividade da PSG9 através de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, que pode aumentar a atividade da PSG9 através da inibição de vias de sinalização competitivas, activando assim indiretamente a sinalização relacionada com a PSG9. | ||||||